Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon ammattilaisten tietämys ja näkemykset naisten sukuelinten mutaatiosta (FMG-HCPROF)

perjantai 4. helmikuuta 2022 päivittänyt: Simone Ferrero, Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

Naisten sukupuolielinten mutaatioihin liittyvät terveydenhuollon ammattilaisten tietämys ja näkemykset: alueellinen tutkimus

Joka vuosi yli kolme miljoonaa tyttöä on vaarassa joutua naisten sukuelinten silpomisen kohteeksi useissa Afrikan maissa. Tämän aluetutkimuksen tavoitteena on arvioida terveydenhuollon ammattilaisten tietämystä ja näkökulmaa naisten sukupuolielinten silpomiseen liittyen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kysely koostuu 4 eri osasta: ensimmäinen osa sisälsi kysymyksiä osallistujien demografisista tiedoista; toisessa osassa arvioitiin vastaajien tietämystä naisten sukuelinten silpomisesta; Kolmas osa keskittyi osallistujien työkokemukseen naisten sukupuolielinten silpomisesta kärsivien potilaiden kanssa ja tähän aiheeseen liittyvään henkilökohtaiseen asenteeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Genova, Italia, 16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Genovassa työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • erikoislääkäreitä
  • yleislääkärit
  • lääkäreiden asukkaat
  • kätilöt
  • ammattitaitoiset sairaanhoitajat
  • lääketieteen opiskelijat
  • asuinpaikka Liguriassa (Italia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon ammattilaiset
Terveydenhuollon ammattilaiset (lääketieteen erikoislääkärit ja yleislääkärit, lääkäreiden asukkaat, kätilöt, sairaanhoitajat, lääketieteen opiskelijat).
Kysely koostuu 4 eri osasta: ensimmäinen osa sisälsi kysymyksiä osallistujien demografisista tiedoista; toisessa osassa arvioitiin vastaajien tietämystä naisten sukuelinten silpomisesta; Kolmas osa keskittyi osallistujien työkokemukseen naisten sukupuolielinten silpomisesta kärsivien potilaiden kanssa ja tähän aiheeseen liittyvään henkilökohtaiseen asenteeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen pistemäärä, joka liittyy sukupuolielinten silpomista koskevaan tietoon
Aikaikkuna: Perustaso
10 pisteen pisteet (0:vähimmäistieto; 10: laaja tietämys), jotka liittyvät vastaajien tietoon naisten sukupuolielinten silpomisesta
Perustaso
Niiden vastaajien osuus, joilla on aktiivinen rooli toimenpiteiden vastakkainasettelussa
Aikaikkuna: Perustaso
Vastaajien henkilökohtaisen asenteen arviointi aiheeseen (aktiivinen rooli menettelyjen vastakkainasettelussa)
Perustaso
Niiden potilaiden osuus, jotka tuntevat olonsa mukavaksi sairastuneiden potilaiden hoidossa
Aikaikkuna: Perustaso
Aiheeseen vastaajien henkilökohtaisen asenteen arviointi (vastaajat tuntevat olonsa mukavaksi hoitaessaan sairastuneita potilaita)
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kysely

3
Tilaa