このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

女性性器突然変異に関する医療専門家の知識と視点 (FMG-HCPROF)

2022年2月4日 更新者:Simone Ferrero、Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia e Ostetricia

女性性器突然変異に関する医療専門家の知識と視点: 地域調査

アフリカのいくつかの国では、毎年 300 万人以上の少女が女性性器切除 (FGM) の危険にさらされています。 この地域調査は、FGM に関する医療従事者の知識と視点を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この調査は 4 つの異なるセクションで構成されています。最初のセクションには、参加者の人口統計データに関する質問が含まれていました。 2 番目の部分では、FGM に関する回答者の知識を評価しました。 3 番目のセクションでは、FGM の影響を受けた患者に対する参加者の実務経験と、このトピックに関する個人的な態度に焦点を当てました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Genova、イタリア、16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ジェノヴァで働く医療従事者

説明

包含基準:

  • 医療専門家
  • 一般の医師
  • 研修医
  • 助産師
  • 専門看護師
  • 医学生
  • リグーリア州在住(イタリア)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヘルスケアのプロ
医療従事者(専門医および一般開業医、研修医、助産師、専門看護師、医学生)。
この調査は 4 つの異なるセクションで構成されています。最初のセクションには、参加者の人口統計データに関する質問が含まれていました。 2 番目の部分では、FGM に関する回答者の知識を評価しました。 3 番目のセクションでは、FGM の影響を受けた患者に対する参加者の実務経験と、このトピックに関する個人的な態度に焦点を当てました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FGMに関する知識に関する平均スコア
時間枠:ベースライン
FGM に関する対応者の知識に関する 10 点スコア (0: 最低限の知識、10: 広範囲の知識)
ベースライン
手順の対照において積極的な役割を果たした対応者の割合
時間枠:ベースライン
トピックに対する回答者の個人的な態度の評価 (手順の対比における積極的な役割)
ベースライン
影響を受けた患者の治療に快適さを感じている対応者の割合
時間枠:ベースライン
トピックに対する対応者の個人的な態度の評価 (影響を受けた患者の治療に満足している対応者)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年6月30日

研究の完了 (実際)

2021年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月19日

最初の投稿 (実際)

2021年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月4日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMG-HEALTHCAREPROF-SURVEY

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

調査の臨床試験

3
購読する