Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​selvakupressurpåføring på funktionel sammensætning og livskvalitet hos multipel sklerosepatienter

16. juli 2021 opdateret af: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Det er vigtigt at overveje den funktionelle sammensætning og livskvalitet for patienter med multipel sklerose (MS) og at planlægge interventioner for disse problemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Anvendelsen af ​​selvakupressur hjælper med at forbedre den funktionelle sammensætning og livskvalitet hos multipel sklerosepatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • State
      • Istanbul, State, Kalkun, 34303
        • Istanbul Sabahattin Zain Universitiy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At kunne kommunikere tilstrækkeligt
  • Har ikke psykiatriske problemer
  • Frivilligt at deltage i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Selvakupressur
Hver påføring på akupressurpunkterne (H17, L14, ST36, SP6) udføres på 2 minutter og til højre og venstre)
Andet: Selvakupressur
Akupressur er en terapimetode, der udføres med et instrument eller hånd, fingerspids, håndflade, albue, knæ, tommelfinger afspænding og håndledsbånd på forskellige punkter, der repræsenterer taljeorganerne for at sikre fortsættelsen og balancen af ​​energien i vores krop.
NO_INTERVENTION: Ingen indgriben
Kontrolgruppe Der vil blive anvendt rutinemæssig vedligeholdelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multipel sklerose funktionel komposit (MSFC)
Tidsramme: En uge
Det konventionelle MSFC-batteri (MSFC3), bestående af 25 fods timed walk-test (TWT), 9-hullers peg-test (9HPT) og paced auditory serial addition test (PASAT) blev udført i henhold til standardiserede procedurer, beregnet i henhold til standardmanualen, og normaliseret til denne kohorte.
En uge
Multipel sklerose funktionel komposit (MSFC)
Tidsramme: 4. uge
Det konventionelle MSFC-batteri (MSFC3), bestående af 25 fods timed walk-test (TWT), 9-hullers peg-test (9HPT) og paced auditory serial addition test (PASAT) blev udført i henhold til standardiserede procedurer, beregnet i henhold til standardmanualen, og normaliseret til denne kohorte.
4. uge
Multipel sklerose livskvalitetsskala-54
Tidsramme: En uge
Denne skala blev udviklet af Vickrey et al17 for at evaluere livskvaliteten for patienter med Skalaen blev skabt ved at tilføje 18 MS-relaterede emner til SF-36 (kort form). Der beregnes sammensatte scorer for fysisk og mental sundhed, og højere score indikerer bedre livskvalitet. Den tyrkiske version er udviklet af Tulek et al.
En uge
Multipel sklerose livskvalitetsskala-54
Tidsramme: 4. uge
Denne skala blev udviklet af Vickrey et al17 for at evaluere livskvaliteten for patienter med Skalaen blev skabt ved at tilføje 18 MS-relaterede emner til SF-36 (kort form). Der beregnes sammensatte scorer for fysisk og mental sundhed, og højere score indikerer bedre livskvalitet. Den tyrkiske version er udviklet af Tulek et al.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Sabahattin Zaim University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. maj 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2021

Først opslået (FAKTISKE)

23. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26915

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multipel sclerose

  • City of Hope Medical Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Aktiv, ikke rekrutterende
    Brentuximab Vedotin og Nivolumab til behandling af patienter med klassisk Hodgkin-lymfom i tidlige stadier
    Klassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forhold
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med Selvakupressur

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner