- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04936555
Die Wirkung der Anwendung von Selbstakupressur auf die funktionelle Zusammensetzung und die Lebensqualität bei Multiple-Sklerose-Patienten
16. Juli 2021 aktualisiert von: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Es ist wichtig, die funktionelle Zusammensetzung und Lebensqualität von Patienten mit Multipler Sklerose (MS) zu berücksichtigen und Interventionen für diese Probleme zu planen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Anwendung der Selbstakupressur hilft bei der Verbesserung des funktionellen Verbundes und der Lebensqualität von Multiple-Sklerose-Patienten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
State
-
Istanbul, State, Truthahn, 34303
- Istanbul Sabahattin Zain Universitiy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Um angemessen kommunizieren zu können
- Keine psychischen Probleme
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Selbst-Akupressur
Jede Anwendung an den Akupressurpunkten (H17, L14, ST36, SP6) wird in 2 Minuten und rechts und links durchgeführt)
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Akupressur ist eine Therapiemethode, die mit einem Instrument oder Hand, Fingerkuppe, Handfläche, Ellbogen, Knie, Daumenentspannung und Handgelenksbändern an verschiedenen Stellen durchgeführt wird, die die Taillenorgane darstellen, um die Fortsetzung und das Gleichgewicht der Energie in unserem Körper sicherzustellen.
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KEIN_EINGRIFF: Kein Eingriff
Kontrollgruppe Routinewartung wird angewendet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Multiple Sklerose Functional Composite (MSFC)
Zeitfenster: 1 Woche
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Die herkömmliche MSFC-Batterie (MSFC3), bestehend aus dem zeitgesteuerten 25-Fuß-Gehtest (TWT), dem 9-Loch-Peg-Test (9HPT) und dem schrittgesteuerten auditiven seriellen Additionstest (PASAT), wurde gemäß standardisierten Verfahren durchgeführt und gemäß dem Standardhandbuch berechnet. und auf diese Kohorte normalisiert.
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1 Woche
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Multiple Sklerose Functional Composite (MSFC)
Zeitfenster: 4. Woche
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Die herkömmliche MSFC-Batterie (MSFC3), bestehend aus dem zeitgesteuerten 25-Fuß-Gehtest (TWT), dem 9-Loch-Peg-Test (9HPT) und dem schrittgesteuerten auditiven seriellen Additionstest (PASAT), wurde gemäß standardisierten Verfahren durchgeführt und gemäß dem Standardhandbuch berechnet. und auf diese Kohorte normalisiert.
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4. Woche
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Multiple-Sklerose-Lebensqualitätsskala-54
Zeitfenster: 1 Woche
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Diese Skala wurde von Vickrey et al17 entwickelt, um die Lebensqualität von Patienten mit zu bewerten. Die Skala wurde erstellt, indem 18 MS-bezogene Items zu SF-36 (Kurzform) hinzugefügt wurden.
Es werden zusammengesetzte Werte für die körperliche und geistige Gesundheit berechnet, und höhere Werte weisen auf eine bessere Lebensqualität hin.
Die türkische Version wurde von Tulek et al.
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1 Woche
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Multiple-Sklerose-Lebensqualitätsskala-54
Zeitfenster: 4.Woche
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Diese Skala wurde von Vickrey et al17 entwickelt, um die Lebensqualität von Patienten mit zu bewerten. Die Skala wurde erstellt, indem 18 MS-bezogene Items zu SF-36 (Kurzform) hinzugefügt wurden.
Es werden zusammengesetzte Werte für die körperliche und geistige Gesundheit berechnet, und höhere Werte weisen auf eine bessere Lebensqualität hin.
Die türkische Version wurde von Tulek et al.
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4.Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
15. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
23. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 26915
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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