O Efeito da Aplicação de Autoacupressão no Composto Funcional e na Qualidade de Vida em Pacientes com Esclerose Múltipla
16 de julho de 2021 atualizado por: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
É importante considerar o composto funcional e a qualidade de vida dos pacientes com esclerose múltipla (EM) e planejar intervenções para esses problemas.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A aplicação da Autoacupressão auxilia na melhora do composto funcional e qualidade de vida em pacientes com Esclerose Múltipla.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
State
-
Istanbul, State, Peru, 34303
- Istanbul Sabahattin Zain Universitiy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser capaz de se comunicar adequadamente
- Não ter problemas psiquiátricos
- Voluntariado para participar de pesquisas
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Autoacupressão
Cada aplicação nos pontos de acupressão (H17, L14, ST36, SP6) será feita em 2 minutos e direita e esquerda)
|
A acupressão é um método de terapia realizado com um instrumento ou relaxamento da mão, ponta dos dedos, palma, cotovelo, joelho, polegar e pulseiras em vários pontos que representam os órgãos da cintura, a fim de garantir a continuação e o equilíbrio da energia em nosso corpo.
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Sem intervenção
Grupo de controle A manutenção de rotina será aplicada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Composto Funcional de Esclerose Múltipla (MSFC)
Prazo: 1 semana
|
A bateria MSFC convencional (MSFC3), composta pelo teste de caminhada cronometrada de 25 pés (TWT), peg test de 9 buracos (9HPT) e teste de adição auditiva em série ritmada (PASAT) foi realizada de acordo com procedimentos padronizados, calculados de acordo com o manual padrão, e normalizado para esta coorte.
|
1 semana
|
|
Composto Funcional de Esclerose Múltipla (MSFC)
Prazo: 4. semana
|
A bateria MSFC convencional (MSFC3), composta pelo teste de caminhada cronometrada de 25 pés (TWT), peg test de 9 buracos (9HPT) e teste de adição auditiva em série ritmada (PASAT) foi realizada de acordo com procedimentos padronizados, calculados de acordo com o manual padrão, e normalizado para esta coorte.
|
4. semana
|
|
Escala de Qualidade de Vida de Esclerose Múltipla-54
Prazo: 1 semana
|
Essa escala foi desenvolvida por Vickrey et al17 para avaliar a qualidade de vida de pacientes com A escala foi criada adicionando 18 itens relacionados à EM ao SF-36 (forma abreviada).
As pontuações compostas de saúde física e mental são calculadas e as pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
A versão turca foi desenvolvida por Tulek et al.
|
1 semana
|
|
Escala de Qualidade de Vida de Esclerose Múltipla-54
Prazo: 4.semana
|
Essa escala foi desenvolvida por Vickrey et al17 para avaliar a qualidade de vida de pacientes com A escala foi criada adicionando 18 itens relacionados à EM ao SF-36 (forma abreviada).
As pontuações compostas de saúde física e mental são calculadas e as pontuações mais altas indicam melhor qualidade de vida.
A versão turca foi desenvolvida por Tulek et al.
|
4.semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2021
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
15 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2021
Primeira postagem (REAL)
23 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26915
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .