Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van zelf-acupressuurtoepassing op functionele samenstelling en kwaliteit van leven bij patiënten met multiple sclerose

16 juli 2021 bijgewerkt door: Zülfünaz ÖZER, Istanbul Sabahattin Zaim University
Het is belangrijk om rekening te houden met de functionele samenstelling en kwaliteit van leven van patiënten met multiple sclerose (MS) en om interventies voor deze problemen te plannen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De toepassing van zelf-acupressuur helpt bij het verbeteren van de functionele samenstelling en kwaliteit van leven bij patiënten met multiple sclerose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • State
      • Istanbul, State, Kalkoen, 34303
        • Istanbul Sabahattin Zain Universitiy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Om adequaat te kunnen communiceren
  • Geen psychiatrische problemen hebben
  • Vrijwilligerswerk om mee te werken aan onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Zelf-acupressuur
Elke toepassing op de acupressuurpunten (H17, L14, ST36, SP6) duurt 2 minuten en rechts en links)
Ander: Zelf-acupressuur
Acupressuur is een therapiemethode die wordt uitgevoerd met een instrument of hand, vingertop, handpalm, elleboog, knie, duimontspanning en polsbanden op verschillende punten die de taille-organen vertegenwoordigen om de voortzetting en balans van de energie in ons lichaam te verzekeren.
GEEN_INTERVENTIE: Geen tussenkomst
Stuurgroep Routinematig onderhoud wordt toegepast

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multiple Sclerose Functioneel Composiet (MSFC)
Tijdsspanne: 1 week
De conventionele MSFC-batterij (MSFC3), bestaande uit de 25 foot timed walk test (TWT), 9-hole peg test (9HPT) en paced audity serial addition test (PASAT) werd uitgevoerd volgens gestandaardiseerde procedures, berekend volgens de standaardhandleiding, en genormaliseerd naar dit cohort.
1 week
Multiple Sclerose Functioneel Composiet (MSFC)
Tijdsspanne: 4. weken
De conventionele MSFC-batterij (MSFC3), bestaande uit de 25 foot timed walk test (TWT), 9-hole peg test (9HPT) en paced audity serial addition test (PASAT) werd uitgevoerd volgens gestandaardiseerde procedures, berekend volgens de standaardhandleiding, en genormaliseerd naar dit cohort.
4. weken
Multiple sclerose kwaliteit van leven schaal-54
Tijdsspanne: 1 week
Deze schaal is ontwikkeld door Vickrey et al17 om de kwaliteit van leven van patiënten met De schaal is gemaakt door 18 MS-gerelateerde items toe te voegen aan SF-36 (verkorte vorm). Er worden samengestelde scores voor lichamelijke en geestelijke gezondheid berekend, en hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven. De Turkse versie is ontwikkeld door Tulek et al.
1 week
Multiple sclerose kwaliteit van leven schaal-54
Tijdsspanne: 4.week
Deze schaal is ontwikkeld door Vickrey et al17 om de kwaliteit van leven van patiënten met De schaal is gemaakt door 18 MS-gerelateerde items toe te voegen aan SF-36 (verkorte vorm). Er worden samengestelde scores voor lichamelijke en geestelijke gezondheid berekend, en hogere scores duiden op een betere kwaliteit van leven. De Turkse versie is ontwikkeld door Tulek et al.
4.week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Sabahattin Zaim University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 26915

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zelf-acupressuur

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren