Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online)
2. september 2026 opdateret af: Caroline M Tanner, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Parkinsons Progression Markers Initiative Online Study (PPMI Online)
Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online) er et observationsstudie, der indsamler deltagerrapporteret information fra personer med og uden Parkinsons sygdom (PD), med det formål at bedre forstå risiko og prædiktive faktorer for PD.
PPMI Online er en del af det bredere Parkinson Progression Marker Initiative, der har til formål at identificere markører for sygdomsprogression til brug i kliniske forsøg med terapier for at reducere progression af PD handicap.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
PPMI er et bredt program, der udvider målene for det oprindelige PPMI-studie og vil omfatte denne PPMI Online-protokol samt PPMI Clinical [NCT04477785], PPMI Remote, PPMI Digital-protokoller (med eksternt regulatorisk tilsyn).
Alle deltagere i PPMI kan blive bedt om at deltage i en eller alle disse protokoller, og deres tilmelding til disse undersøgelser kan forekomme i varierende rækkefølge.
PPMI-deltagere kan også blive bedt om at deltage i yderligere PPMI-ledsagerundersøgelser (efterhånden som de udvikles), som kun involverer en undergruppe af PPMI-deltagere baseret på deres kohortebetegnelse
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: University of California, San Francisco
- Telefonnummer: 877-525-7764
- E-mail: info@ppmionline.org
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
- Rekruttering
- UCSF Movement Disorders and Neuromodulation Center (MDNC)
-
Kontakt:
- UCSF
- Telefonnummer: 877-525-7764
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
I PPMI Online vil op til 500.000 deltagere med og uden PD blive tilmeldt og bidrage med data på langs og tværsnit ved hjælp af en webbaseret platform.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere i Parkinsons sygdom (PD):
- Mand eller kvinde på 18 år eller ældre.
- Har fået diagnosen Parkinsons sygdom
Deltagere uden PD:
- Mand eller kvinde på 18 år eller ældre.
- Har ikke fået diagnosen Parkinsons sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Ib & II
Tidsramme: Baseline til 240 måneder
|
Evaluerer selvrapporterede motoriske og ikke-motoriske symptomer på Parkinsons sygdom
|
Baseline til 240 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kenneth L Marek, MD, Institute for Neurodegenerative Disorders
- Ledende efterforsker: Caroline Tanner, MD, PhD, University of California, San Francisco
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
28. juli 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2041
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2041
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. september 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2021
Først opslået (Faktiske)
1. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PPMI-007
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .