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Iniciativa de marcadores de progresión de Parkinson en línea (PPMI en línea)

2 de septiembre de 2026 actualizado por: Caroline M Tanner, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Estudio en línea de la iniciativa de marcadores de progresión de Parkinson (PPMI en línea)

Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online) es un estudio observacional que recopila información proporcionada por los participantes de personas con y sin enfermedad de Parkinson (EP), con el objetivo de comprender mejor los factores predictivos y de riesgo de la EP.

PPMI Online es parte de la Iniciativa de Marcadores de Progresión de Parkinson más amplia, cuyo objetivo es identificar marcadores de progresión de la enfermedad para su uso en ensayos clínicos de terapias para reducir la progresión de la discapacidad de la EP.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

PPMI es un programa amplio que está ampliando los objetivos del estudio PPMI original e incluirá este protocolo PPMI en línea, así como los protocolos PPMI clínico [NCT04477785], PPMI remoto, PPMI digital (con supervisión regulatoria externa). A todos los participantes en PPMI se les puede pedir que participen en uno o todos estos protocolos y su inscripción en estos estudios puede ocurrir en orden variable. También se les puede pedir a los participantes de PPMI que participen en estudios complementarios de PPMI adicionales (a medida que se desarrollen), que solo pueden involucrar a un subconjunto de participantes de PPMI en función de su designación de cohorte.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: University of California, San Francisco
  • Número de teléfono: 877-525-7764
  • Correo electrónico: info@ppmionline.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • Reclutamiento
        • UCSF Movement Disorders and Neuromodulation Center (MDNC)
        • Contacto:
          • UCSF
          • Número de teléfono: 877-525-7764

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En PPMI Online, se inscribirán hasta 500 000 participantes con y sin EP y contribuirán con datos longitudinales y transversales utilizando una plataforma basada en la web.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes con enfermedad de Parkinson (EP):

    • Hombre o mujer de 18 años o más.
    • Ha recibido un diagnóstico de la enfermedad de Parkinson.

Participantes sin EP:

  • Hombre o mujer de 18 años o más.
  • No ha recibido un diagnóstico de la enfermedad de Parkinson

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala unificada de calificación de la enfermedad de Parkinson Ib y II
Periodo de tiempo: Línea de base a 240 meses
Evalúa los síntomas de la enfermedad de Parkinson motores y no motores autoinformados
Línea de base a 240 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Investigadores

  • Investigador principal: Kenneth L Marek, MD, Institute for Neurodegenerative Disorders
  • Investigador principal: Caroline Tanner, MD, PhD, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de julio de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2041

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2041

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PPMI-007

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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