Parkinson Progressie Marker Initiatief Online (PPMI Online)
2 september 2026 bijgewerkt door: Caroline M Tanner, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Online onderzoek Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI Online)
Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online) is een observationele studie waarin door deelnemers gerapporteerde informatie wordt verzameld van mensen met en zonder de ziekte van Parkinson (PD), met als doel de risico's en voorspellende factoren voor PD beter te begrijpen.
PPMI Online maakt deel uit van het bredere Parkinson Progression Marker Initiative, gericht op het identificeren van markers van ziekteprogressie voor gebruik in klinische onderzoeken naar therapieën om de progressie van PD-beperkingen te verminderen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
PPMI is een breed programma dat de doelen van de oorspronkelijke PPMI-studie uitbreidt en dit PPMI Online-protocol omvat, evenals de PPMI Clinical [NCT04477785], PPMI Remote, PPMI Digital-protocollen (met extern regelgevend toezicht).
Alle deelnemers aan PPMI kunnen worden gevraagd om deel te nemen aan een of al deze protocollen en hun deelname aan deze onderzoeken kan in wisselende volgorde plaatsvinden.
PPMI-deelnemers kunnen ook worden gevraagd om deel te nemen aan aanvullende PPMI-begeleidende onderzoeken (zoals deze worden ontwikkeld), waarbij mogelijk alleen een subgroep van PPMI-deelnemers betrokken is op basis van hun cohortaanduiding
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
500000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: University of California, San Francisco
- Telefoonnummer: 877-525-7764
- E-mail: info@ppmionline.org
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- Werving
- UCSF Movement Disorders and Neuromodulation Center (MDNC)
-
Contact:
- UCSF
- Telefoonnummer: 877-525-7764
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In PPMI Online zullen maximaal 500.000 deelnemers met en zonder PD worden ingeschreven en gegevens longitudinaal en transversaal bijdragen met behulp van een webgebaseerd platform.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ziekte van Parkinson (PD) Deelnemers:
- Man of vrouw 18 jaar of ouder.
- Heeft de diagnose van de ziekte van Parkinson gekregen
Deelnemers zonder PD:
- Man of vrouw 18 jaar of ouder.
- Heeft geen diagnose van de ziekte van Parkinson gekregen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Uniforme beoordelingsschaal voor de ziekte van Parkinson Ib & II
Tijdsspanne: Basislijn tot 240 maanden
|
Evalueert zelfgerapporteerde motorische en niet-motorische symptomen van de ziekte van Parkinson
|
Basislijn tot 240 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kenneth L Marek, MD, Institute for Neurodegenerative Disorders
- Hoofdonderzoeker: Caroline Tanner, MD, PhD, University of California, San Francisco
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 juli 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2041
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2041
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 september 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PPMI-007
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .