Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online)

2 september 2026 uppdaterad av: Caroline M Tanner, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Parkinsons Progression Markers Initiative Online Study (PPMI Online)

Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online) är en observationsstudie som samlar in deltagarrapporterad information från personer med och utan Parkinsons sjukdom (PD), i syfte att bättre förstå risker och prediktiva faktorer för PD.

PPMI Online är en del av det bredare Parkinson Progression Marker Initiative som syftar till att identifiera markörer för sjukdomsprogression för användning i kliniska prövningar av terapier för att minska progressionen av PD-handikapp.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PPMI är ett brett program som utökar målen för den ursprungliga PPMI-studien och kommer att inkludera detta PPMI Online-protokoll samt PPMI Clinical [NCT04477785], PPMI Remote, PPMI Digitala protokoll (med extern regulatorisk tillsyn). Alla deltagare i PPMI kan bli ombedda att delta i ett eller alla av dessa protokoll och deras registrering i dessa studier kan ske i varierande ordning. PPMI-deltagare kan också bli ombedda att delta i ytterligare PPMI-kompanjonsstudier (eftersom de utvecklas), som endast kan involvera en undergrupp av PPMI-deltagare baserat på deras kohortbeteckning

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: University of California, San Francisco
  • Telefonnummer: 877-525-7764
  • E-post: info@ppmionline.org

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Rekrytering
        • UCSF Movement Disorders and Neuromodulation Center (MDNC)
        • Kontakt:
          • UCSF
          • Telefonnummer: 877-525-7764

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

I PPMI Online kommer upp till 500 000 deltagare med och utan PD att registreras och bidra med data longitudinellt och tvärsnittsvis med hjälp av en webbaserad plattform.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i Parkinsons sjukdom (PD):

    • Man eller kvinna 18 år eller äldre.
    • Har fått diagnosen Parkinsons sjukdom

Deltagare utan PD:

  • Man eller kvinna 18 år eller äldre.
  • Har inte fått diagnosen Parkinsons sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Unified Parkinsons Disease Rating Scale Ib & II
Tidsram: Baslinje till 240 månader
Utvärderar självrapporterade motoriska och icke-motoriska symtom på Parkinsons sjukdom
Baslinje till 240 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kenneth L Marek, MD, Institute for Neurodegenerative Disorders
  • Huvudutredare: Caroline Tanner, MD, PhD, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juli 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2041

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2041

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2021

Första postat (Faktisk)

1 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera