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Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online)

21. November 2024 aktualisiert von: Caroline M Tanner, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Online-Studie der Parkinson-Fortschrittsmarker-Initiative (PPMI Online)

Parkinson Progression Marker Initiative Online (PPMI Online) ist eine Beobachtungsstudie, die von Teilnehmern gemeldete Informationen von Menschen mit und ohne Parkinson (PD) sammelt, um das Risiko und die prädiktiven Faktoren für PD besser zu verstehen.

PPMI Online ist Teil der umfassenderen Parkinson Progression Marker Initiative, die darauf abzielt, Marker für das Fortschreiten der Krankheit zu identifizieren, um sie in klinischen Studien zu Therapien zur Verringerung des Fortschreitens der Parkinson-Behinderung zu verwenden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PPMI ist ein umfassendes Programm, das die Ziele der ursprünglichen PPMI-Studie erweitert und dieses PPMI-Online-Protokoll sowie die Protokolle PPMI Clinical [NCT04477785], PPMI Remote und PPMI Digital (mit externer behördlicher Aufsicht) umfassen wird. Alle Teilnehmer an PPMI können gebeten werden, an einem oder allen dieser Protokolle teilzunehmen, und ihre Aufnahme in diese Studien kann in unterschiedlicher Reihenfolge erfolgen. PPMI-Teilnehmer können auch gebeten werden, an zusätzlichen PPMI-Begleitstudien (sobald sie entwickelt werden) teilzunehmen, die möglicherweise nur eine Untergruppe von PPMI-Teilnehmern auf der Grundlage ihrer Kohortenbezeichnung umfassen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: University of California, San Francisco
  • Telefonnummer: 877-525-7764
  • E-Mail: info@ppmionline.org

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • Rekrutierung
        • UCSF Movement Disorders and Neuromodulation Center (MDNC)
        • Kontakt:
          • UCSF
          • Telefonnummer: 877-525-7764

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In PPMI Online werden bis zu 500.000 Teilnehmer mit und ohne PD eingeschrieben sein und über eine webbasierte Plattform Längs- und Querschnittsdaten beitragen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer der Parkinson-Krankheit (PD):

    • Mann oder Frau ab 18 Jahren.
    • Hat eine Diagnose der Parkinson-Krankheit erhalten

Teilnehmer ohne PD:

  • Mann oder Frau ab 18 Jahren.
  • Hat keine Diagnose der Parkinson-Krankheit erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unified Parkinson's Disease Rating Scale Ib & II
Zeitfenster: Basislinie bis 240 Monate
Bewertet selbstberichtete motorische und nichtmotorische Symptome der Parkinson-Krankheit
Basislinie bis 240 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Ermittler

  • Hauptermittler: Kenneth L Marek, MD, Institute For Neurodegenerative Disorders
  • Hauptermittler: Caroline Tanner, MD, PhD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2041

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2041

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PPMI-007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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