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파킨슨병 진행 마커 이니셔티브 온라인(PPMI Online)

2024년 11월 21일 업데이트: Caroline M Tanner, Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

파킨슨병 진행 마커 이니셔티브 온라인 연구(PPMI Online)

PPMI 온라인(Parkinson Progression Marker Initiative Online)은 파킨슨병(PD)의 위험과 예측 요인을 더 잘 이해하기 위해 파킨슨병(PD)이 있거나 없는 사람들로부터 참가자가 보고한 정보를 수집하는 관찰 연구입니다.

PPMI 온라인은 PD 장애의 진행을 줄이기 위한 치료법의 임상 시험에 사용하기 위해 질병 진행의 마커를 식별하는 것을 목표로 하는 광범위한 파킨슨 진행 마커 이니셔티브의 일부입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

PPMI는 원래 PPMI 연구의 목표를 확장하는 광범위한 프로그램이며 이 PPMI 온라인 프로토콜뿐만 아니라 PPMI 임상 [NCT04477785], PPMI 원격, PPMI 디지털 프로토콜(외부 규제 감독 포함)을 포함합니다. PPMI의 모든 참가자는 이러한 프로토콜 중 하나 또는 모두에 참여하도록 요청받을 수 있으며 이러한 연구에 대한 등록은 다양한 순서로 이루어질 수 있습니다. PPMI 참가자는 코호트 지정에 따라 PPMI 참가자의 하위 집합만 포함할 수 있는 추가 PPMI 동반 연구(개발 시)에 참여하도록 요청받을 수도 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: University of California, San Francisco
  • 전화번호: 877-525-7764
  • 이메일: info@ppmionline.org

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • 모병
        • UCSF Movement Disorders and Neuromodulation Center (MDNC)
        • 연락하다:
          • UCSF
          • 전화번호: 877-525-7764

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PPMI 온라인에서는 PD 유무에 관계없이 최대 500,000명의 참가자가 웹 기반 플랫폼을 사용하여 종단적 및 단면적으로 데이터를 제공하고 등록합니다.

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병(PD) 참가자:

    • 18세 이상의 남성 또는 여성.
    • 파킨슨병 진단을 받았다.

PD가 없는 참가자:

  • 18세 이상의 남성 또는 여성.
  • 파킨슨병 진단을 받지 않은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통합 파킨슨병 평가 척도 Ib 및 II
기간: 기준 240개월
자가 보고된 운동 및 비운동 파킨슨병 증상 평가
기준 240개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

수사관

  • 수석 연구원: Kenneth L Marek, MD, Institute For Neurodegenerative Disorders
  • 수석 연구원: Caroline Tanner, MD, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 28일

기본 완료 (추정된)

2041년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2041년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PPMI-007

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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