Muskelenergiteknik om sacroiliac dysfunktion
19. oktober 2021 opdateret af: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Effekt af muskelenergiteknik på postpartum sacroiliacleddysfunktion
Sacroiliac smerte er et stort problem hos kvinder under graviditet og postpartum periode.
Muskelenergiteknik har potentiel effekt i at mindske smerten og invaliditeten
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En prøve på fyrre kvinder diagnosticeret med postpartum sacroiliac dysfunktion, deres alder varierede fra 20 til 40 år og deres BMI var varieret fra 25-30 kg/m2 deltog i denne undersøgelse, de blev udvalgt og delt tilfældigt i 2 lige store grupper (A&B).
Gruppe (A) (Kontrolgruppe): bestod af 20 patienter, de fik muskelenergiteknik i 12 sessioner, 3 sessioner/uge.
Gruppe (B) (undersøgelsesgruppe): bestod af 20 patienter, de modtog alternativ varme og is i yderligere 20 minutter/session (10 minutter for hver).
Alle patienter i begge grupper blev evalueret i begyndelsen af undersøgelsen og efter 12 sessioner gennem måling af smerteintensitet ved hjælp af visuel analog skala og handicap ved hjælp af oswestry disability index (ODI)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deres alder varierede fra 20 til 40 år.
- Deres BMI var i området fra 25-30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- hoftebrud,
- SIJ-infektion.
- skoliose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: muskel energi teknik
muskelenergiteknik blev udført i form af post-isometrisk afspændingsteknik for iliopsoas, hamstrings og erector spinae og quadratus lumborum muskler, det blev udført 3 gange pr. session i 12 sessioner.
|
MET blev udført i form af post-isometrisk afspændingsteknik for iliopsoas, hamstrings og erector spinae og quadratus lumborum muskler.
lemmen blev taget meget lidt ud over restriktionsbarrieren og blev holdt der i 10-30 sekunder, det blev gjort 3 gange pr. session i 12 sessioner.
|
|
EKSPERIMENTEL: is og varmepakker
Skiftende is og varme (20 min, 10 varme, 10 kolde), 3 gange om ugen i 12 sessioner.
|
Påføring 20 minutter: 10 minutter varm, 10 minutter kold på sacroiliaca-området, 3 gange om ugen i 12 sessioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
visuel analog skala Visuel anlage skala
Tidsramme: 4 uger
|
Den blev brugt til at bestemme smerteintensiteten før og efter behandlingsforløbet for hver patient i begge grupper (A&B).
Visuel analog skala er en linje på 10 centimeter, i den ene ende blev der skrevet (ingen smerte = nul) og i den anden ende blev der skrevet (værste smerte patienten nogensinde har følt = 10)
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 4 uger
|
Det selvudfyldte spørgeskema indeholder ti emner om smerteintensitet, løft, evne til at pleje sig selv, evne til at gå, evne til at sidde, seksuel funktion, evne til at stå, socialt liv, søvnkvalitet og Hvert spørgsmål bedømmes på en skala. på 0-5, hvor det første udsagn er nul og angiver den mindste grad af invaliditet, og det sidste udsagn får en score på 5, der indikerer den mest alvorlige handicap.
Scoren for alle besvarede spørgsmål er opsummeret, blev brugt til at måle niveauet af invaliditet før og efter behandling
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. februar 2020
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. juni 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2021
Først opslået (FAKTISKE)
22. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2021
Sidst verificeret
1. oktober 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Cairo Un113
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .