Técnica de Energía Muscular en la Disfunción Sacroilíaca
19 de octubre de 2021 actualizado por: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Efecto de la técnica de energía muscular en la disfunción de la articulación sacroilíaca posparto
El dolor sacroilíaco es un gran problema en las mujeres durante el embarazo y el puerperio.
La técnica de energía muscular tiene un efecto potencial en la disminución del dolor y la discapacidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio participó una muestra de cuarenta mujeres con diagnóstico de disfunción sacroilíaca posparto, con edades comprendidas entre 20 y 40 años y con un IMC entre 25-30 kg/m2, fueron seleccionadas y divididas aleatoriamente en 2 grupos iguales (A&B).
Grupo (A) (Grupo Control): estuvo conformado por 20 pacientes, recibieron técnica de energía muscular por 12 sesiones, 3 sesiones/semana.
Grupo (B) (Grupo de estudio): compuesto por 20 pacientes, recibieron calor y hielo alternativos durante otros 20 minutos/sesión (10 minutos para cada uno).
Todos los pacientes de ambos grupos fueron evaluados al comienzo del estudio y después de 12 sesiones mediante la medición de la intensidad del dolor mediante la escala analógica visual y la discapacidad mediante el índice de discapacidad de oswestry (ODI)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sus edades oscilaban entre los 20 y los 40 años.
- Su IMC oscilaba entre 25-30 kg/m2
Criterio de exclusión:
- fractura de cadera,
- Infección SIJ.
- escoliosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: tecnica de energia muscular
Se realizó la técnica de energía muscular en forma de técnica de relajación post-isométrica para los músculos iliopsoas, isquiotibiales, erectores de la columna y cuadrado lumbar, se realizó 3 veces por sesión durante 12 sesiones.
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MET se realizó en forma de técnica de relajación post-isométrica para los músculos iliopsoas, isquiotibiales y erectores de la columna y cuadrado lumbar.
la extremidad se llevó muy ligeramente más allá de la barrera de restricción y se mantuvo allí durante 10-30 segundos, se hizo 3 veces por sesión durante 12 sesiones.
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EXPERIMENTAL: bolsas de hielo y calor
Hielo y calor alternados (20 min, 10 calor, 10 frío), 3 veces por semana durante 12 sesiones.
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Aplicar 20 minutos: 10 minutos caliente, 10 minutos frío en la zona sacroilíaca, 3 veces por semana durante 12 sesiones
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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escala análoga visual escala anlage visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utilizó para determinar la intensidad del dolor antes y después del ciclo de tratamiento para cada paciente en ambos grupos (A y B).
La escala analógica visual es una línea de 10 centímetros, en un extremo estaba escrito (sin dolor = cero) y en el otro extremo estaba escrito (el peor dolor que sintió el paciente = 10)
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad de Oswestry
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El cuestionario autocompletado contiene diez temas relacionados con la intensidad del dolor, levantar objetos, la capacidad de cuidarse a sí mismo, la capacidad de caminar, la capacidad de sentarse, la función sexual, la capacidad de pararse, la vida social, la calidad del sueño y Cada pregunta se califica en una escala de 0-5 con la primera afirmación siendo cero e indicando la menor cantidad de discapacidad y la última afirmación se puntúa 5 indicando la discapacidad más severa.
Las puntuaciones de todas las preguntas respondidas se suman y se utilizaron para medir el nivel de discapacidad antes y después del tratamiento.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de junio de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Cairo Un113
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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