仙腸関節機能不全に対するマッスルエナジーテクニック
2021年10月19日 更新者：Ghada Ebrahim El Refaye、Cairo University
分娩後の仙腸関節機能障害に対するマッスルエナジーテクニックの効果
仙腸痛は、妊娠中および産後の女性にとって大きな問題です。
マッスルエナジーテクニックは、痛みや障害を軽減する潜在的な効果があります
調査の概要
詳細な説明
分娩後仙腸機能障害と診断された 40 人の女性のサンプルで、年齢は 20 歳から 40 歳まで、BMI は 25 から 30 kg/m2 の範囲でした。
グループ (A) (コントロール グループ): 20 人の患者で構成され、12 セッション、3 セッション/週のマッスル エネルギー テクニックを受けました。
グループ (B) (研究グループ): 20 人の患者で構成され、別の 20 分間/セッション (各 10 分間) の間、代替の熱と氷を受け取りました。
両方のグループのすべての患者は、研究の開始時と 12 セッション後に、ビジュアル アナログ スケールを使用して痛みの強さを測定し、オスウェストリー障害指数 (ODI) を使用して障害を測定することによって評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 年齢 は 20 歳 から 40 歳 まで 。
- 彼らの BMI は 25 ～ 30 kg / m2 の範囲でした
除外基準:
- 股関節の骨折、
- SIJ感染。
- 脊柱側弯症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マッスルエナジーテクニック
マッスル エネルギー テクニックは、腸腰筋、ハムストリングス、脊柱起立筋および腰方形筋のポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックの形で実行され、1 セッションあたり 3 回、12 セッションで実行されました。
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MET は、腸腰筋、ハムストリングス、脊柱起立筋、腰方形筋のポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニックの形で実施されました。
手足は制限バリアをわずかに超えて、10 ～ 30 秒間保持されました。1 セッションあたり 3 回、12 セッションで行われました。
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実験的：アイスパックとヒートパック
氷と熱を交互に (20 分、熱 10、冷 10)、週 3 回、12 セッション。
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20 分間の適用: 10 分間温熱、10 分間冷やす仙腸領域、週 3 回、12 セッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアル アナログ スケール ビジュアル アナログ スケール
時間枠：4週間
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両方のグループ（A&B）の各患者の治療コースの前後の痛みの強さを決定するために使用されました。
ビジュアル アナログ スケールは 10 cm の線で、一方の端に書かれたもの (痛みなし = ゼロ) ともう一方の端に書かれたもの (患者が今までに感じた最悪の痛み = 10)
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オスウェストリー障害指数
時間枠：4週間
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自己記入式アンケートには、痛みの強さ、持ち上げる能力、自分自身をケアする能力、歩く能力、座る能力、性機能、立つ能力、社会生活、睡眠の質に関する 10 のトピックが含まれており、各質問はスケールで採点されます。最初のステートメントは 0 であり、障害の程度が最小であることを示し、最後のステートメントは、最も重度の障害を示す 5 でスコア化されます。
回答されたすべての質問のスコアが合計され、治療前後の障害レベルを測定するために使用されました
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月1日
一次修了 (実際)
2020年6月30日
研究の完了 (実際)
2020年7月30日
試験登録日
最初に提出
2021年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月19日
最初の投稿 (実際)
2021年10月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月19日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Cairo Un113
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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