Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskelenergiteknik på sacroiliac dysfunktion

19 oktober 2021 uppdaterad av: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Effekt av muskelenergiteknik på postpartum sacroiliaca leddysfunktion

Sacroiliac smärta är ett stort problem hos kvinnor under graviditet och postpartum. Muskelenergiteknik har potentiell effekt för att minska smärtan och funktionsnedsättningen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ett urval av fyrtio kvinnor med diagnosen postpartum sacroiliac dysfunktion, deras åldrar varierade från 20 till 40 år och deras BMI varierade från 25-30 kg/m2 deltog i denna studie, de valdes ut och delades slumpmässigt in i 2 lika grupper (A&B). Grupp (A) (Kontrollgrupp): bestod av 20 patienter, de fick muskelenergiteknik under 12 sessioner, 3 sessioner/vecka. Grupp (B) (Studiegrupp): bestod av 20 patienter, de fick alternativ värme och is i ytterligare 20 minuter/session (10 minuter för varje). Alla patienter i båda grupperna utvärderades i början av studien och efter 12 sessioner genom att mäta smärtintensitet med hjälp av visuell analog skala och funktionshinder med hjälp av oswestry disability index (ODI)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deras åldrar varierade från 20 till 40 år.
  • Deras BMI varierade från 25-30 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • höftfraktur,
  • SIJ-infektion.
  • skolios

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: muskelenergiteknik
muskelenergiteknik utfördes i form av post-isometrisk avslappningsteknik för iliopsoas, hamstrings, och erector spinae och quadratus lumborum-musklerna, det gjordes 3 gånger per session under 12 sessioner.
Övrig: muskelenergiteknik
MET utfördes i form av post-isometrisk avslappningsteknik för iliopsoas, hamstrings och erector spinae och quadratus lumborum muskler. lemmen togs mycket lite utanför restriktionsbarriären och hölls där i 10-30 sekunder, det gjordes 3 gånger per session under 12 sessioner.
EXPERIMENTELL: is och värmepaket
Omväxlande is och värme (20 min, 10 värme, 10 kyla), 3 gånger i veckan i 12 sessioner.
Övrig: is och värmepaket
Applicering 20 minuter: 10 minuter varm, 10 minuter kall på sacroiliacaområdet, 3 gånger i veckan i 12 sessioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
visuell analog skala Visuell vinkelskala
Tidsram: 4 veckor
Den användes för att bestämma smärtintensiteten före och efter behandlingsförloppet för varje patient i båda grupperna (A&B). Visuell analog skala är en linje på 10 centimeter, i ena änden skrevs (ingen smärta = noll) och i andra änden skrevs (värsta smärta patienten någonsin känt = 10)
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry handikappindex
Tidsram: 4 veckor
Det självifyllda frågeformuläret innehåller tio ämnen som rör smärtintensitet, lyft, förmåga att ta hand om sig själv, förmåga att gå, förmåga att sitta, sexuell funktion, förmåga att stå, socialt liv, sömnkvalitet och Varje fråga poängsätts på en skala av 0-5 där det första påståendet är noll och indikerar minsta handikapp och det sista påståendet får 5 som indikerar den allvarligaste funktionsnedsättningen. Poängen för alla besvarade frågor är summerade, användes för att mäta graden av funktionsnedsättning före och efter behandling
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2021

Första postat (FAKTISK)

22 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Cairo Un113

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sacroiliac Disorder

Kliniska prövningar på muskelenergiteknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera