Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мышечной энергии при крестцово-подвздошной дисфункции

19 октября 2021 г. обновлено: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Влияние техники мышечной энергии на послеродовую дисфункцию крестцово-подвздошного сустава

Крестцово-подвздошная боль является огромной проблемой для женщин во время беременности и послеродового периода. Техника мышечной энергии имеет потенциальный эффект в уменьшении боли и инвалидности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В данном исследовании приняли участие сорок женщин с диагнозом послеродовая крестцово-подвздошная дисфункция, возраст которых колебался от 20 до 40 лет, а их ИМТ колебался в пределах 25-30 кг/м2, они были отобраны и разделены случайным образом на 2 равные группы (А и В). Группа (А) (Контрольная группа): состояла из 20 пациентов, они получали методику мышечной энергии в течение 12 сеансов, 3 сеанса в неделю. Группа (Б) (Исследуемая группа): состояла из 20 пациентов, они получали альтернативное тепло и лед еще в течение 20 минут/сеанс (по 10 минут на каждый). Все пациенты в обеих группах оценивались в начале исследования и после 12 сеансов путем измерения интенсивности боли с помощью визуальной аналоговой шкалы и инвалидности с использованием индекса инвалидности Освестри (ODI).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Их возраст колебался от 20 до 40 лет.
  • Их ИМТ колебался в пределах 25-30 кг/м2.

Критерий исключения:

  • перелом бедра,
  • Инфекция КПС.
  • сколиоз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: техника мышечной энергии
мышечно-энергетическая техника выполнялась в виде техники постизометрической релаксации подвздошно-поясничных, подколенных сухожилий, мышц, выпрямляющих позвоночник, и квадратной мышцы поясницы по 3 раза за сеанс в течение 12 сеансов.
Другой: техника мышечной энергии
МЭТ выполняли в виде техники постизометрической релаксации подвздошно-поясничных, подколенных сухожилий, мышц, выпрямляющих позвоночник, и квадратной мышцы поясницы. конечность очень незначительно выводилась за рестрикционный барьер и удерживалась там 10-30 секунд, выполнялось 3 раза за сеанс в течение 12 сеансов.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: лед и согревающие пакеты
Чередование льда и тепла (20 мин, 10 тепла, 10 холода), 3 раза в неделю по 12 сеансов.
Другой: лед и согревающие пакеты
Нанесение 20 минут: 10 минут горячее, 10 минут холодное на крестцово-подвздошную область, 3 раза в неделю по 12 сеансов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
визуальная аналоговая шкала визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 4 недели
Он использовался для определения интенсивности боли до и после курса лечения у каждого пациента в обеих группах (А и В). Визуально-аналоговая шкала представляет собой линию длиной 10 сантиметров, на одном конце которой написано (нет боли = ноль), а на другом конце написано (самая сильная боль, которую когда-либо испытывал пациент = 10).
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 4 недели
Анкета для самостоятельного заполнения содержит десять тем, касающихся интенсивности боли, поднятия тяжестей, способности заботиться о себе, способности ходить, способности сидеть, сексуальной функции, способности стоять, социальной жизни, качества сна. Каждый вопрос оценивается по шкале. от 0 до 5, где первое утверждение равно нулю и указывает на наименьшую степень инвалидности, а последнее утверждение оценивается в 5 баллов, что указывает на наиболее серьезную инвалидность. Баллы по всем ответам на вопросы суммировались, использовались для измерения уровня инвалидности до и после лечения.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Cairo Un113

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования техника мышечной энергии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Czech Republic

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться