Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Muskelenergietechnik bei sakroiliakaler Dysfunktion

19. Oktober 2021 aktualisiert von: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Wirkung der Muskelenergietechnik auf die Dysfunktion des Iliosakralgelenks nach der Geburt

Iliosakralschmerzen sind ein großes Problem bei Frauen während der Schwangerschaft und nach der Geburt. Die Muskelenergietechnik hat eine potenzielle Wirkung bei der Verringerung von Schmerzen und Behinderungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine Stichprobe von vierzig Frauen, bei denen eine postpartale Iliosakraldysfunktion diagnostiziert wurde, deren Alter zwischen 20 und 40 Jahren lag und deren BMI zwischen 25 und 30 kg / m2 lag, nahm an dieser Studie teil, sie wurden ausgewählt und nach dem Zufallsprinzip in 2 gleiche Gruppen (A & B) eingeteilt. Gruppe (A) (Kontrollgruppe): bestand aus 20 Patienten, sie erhielten Muskelenergietechnik für 12 Sitzungen, 3 Sitzungen/Woche. Gruppe (B) (Studiengruppe): bestand aus 20 Patienten, sie erhielten alternativ Wärme und Eis für weitere 20 Minuten/Sitzung (jeweils 10 Minuten). Alle Patienten in beiden Gruppen wurden zu Beginn der Studie und nach 12 Sitzungen durch Messung der Schmerzintensität anhand der visuellen Analogskala und der Behinderung anhand des Oswestry Disability Index (ODI) bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter lag zwischen 20 und 40 Jahren.
  • Ihr BMI lag zwischen 25 und 30 kg / m2

Ausschlusskriterien:

  • Hüftfraktur,
  • SIJ-Infektion.
  • Skoliose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Technik der Muskelenergie
Die Muskelenergietechnik wurde in Form einer postisometrischen Entspannungstechnik für Iliopsoas, Kniesehnen, Erector Spinae und Quadratus Lumborum-Muskeln durchgeführt, sie wurde 3 Mal pro Sitzung für 12 Sitzungen durchgeführt.
Sonstiges: Technik der Muskelenergie
MET wurde in Form einer postisometrischen Entspannungstechnik für Iliopsoas, Hamstrings und Erector Spinae und Quadratus Lumborum-Muskeln durchgeführt. Das Glied wurde ganz leicht über die Restriktionsbarriere hinausgeführt und dort für 10-30 Sekunden gehalten, es wurde 3 Mal pro Sitzung für 12 Sitzungen durchgeführt.
EXPERIMENTAL: Eis- und Wärmepackungen
Abwechselnd Eis und Hitze (20 min, 10 Hitze, 10 Kälte), 3 Mal pro Woche für 12 Sitzungen.
Sonstiges: Eis- und Wärmepackungen
Anwendung 20 Minuten: 10 Minuten heiß, 10 Minuten kalt auf dem Iliosakralbereich, 3 Mal pro Woche für 12 Sitzungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Analogskala Visuelle Anlagenskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Es wurde zur Bestimmung der Schmerzintensität vor und nach dem Behandlungsverlauf für jeden Patienten in beiden Gruppen (A&B) verwendet. Visuelle Analogskala ist eine 10-Zentimeter-Linie, an einem Ende stand geschrieben (kein Schmerz = Null) und am anderen Ende stand geschrieben (schlimmster Schmerz, den der Patient je gefühlt hat = 10)
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oswestry-Behindertenindex
Zeitfenster: 4 Wochen
Der selbst auszufüllende Fragebogen enthält zehn Themen zu Schmerzintensität, Heben, Selbstversorgungsfähigkeit, Gehfähigkeit, Sitzfähigkeit, Sexualfunktion, Stehfähigkeit, Sozialleben, Schlafqualität und Jede Frage wird auf einer Skala bewertet von 0-5, wobei die erste Aussage Null ist und den geringsten Grad an Behinderung anzeigt und die letzte Aussage mit 5 bewertet wird, was die schwerste Behinderung anzeigt. Die Punktzahlen für alle beantworteten Fragen werden summiert und wurden verwendet, um den Grad der Behinderung vor und nach der Behandlung zu messen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juli 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cairo Un113

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Technik der Muskelenergie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ethiopia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren