Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergiatekniikka sacroiliac toimintahäiriössä

tiistai 19. lokakuuta 2021 päivittänyt: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Lihasenergiatekniikan vaikutus synnytyksen jälkeiseen sacroiliac-nivelen toimintahäiriöön

Sacroiliac kipu on valtava ongelma naisilla raskauden ja synnytyksen jälkeisenä aikana. Lihasenergiatekniikalla on potentiaalisesti kipua ja vammaisuutta vähentävä vaikutus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui neljäkymmentä naista, joilla oli diagnosoitu synnytyksen jälkeinen sacroiliac toimintahäiriö, ikä vaihteli 20-40 vuotta ja BMI 25-30 kg/m2. Heidät valittiin ja jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään (A&B). Ryhmä (A) (vertailuryhmä): koostui 20 potilaasta, he saivat lihasenergiatekniikkaa 12 istuntoa, 3 istuntoa / viikko. Ryhmä (B) (tutkimusryhmä): koostui 20 potilaasta, he saivat vaihtoehtoista lämpöä ja jäätä vielä 20 minuuttia/istunto (10 minuuttia kullekin). Kaikki potilaat molemmissa ryhmissä arvioitiin tutkimuksen alussa ja 12 istunnon jälkeen mittaamalla kivun voimakkuus visuaalisen analogisen asteikon avulla ja vammaisuutta käyttämällä oswestry disability index (ODI)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Giza, Egypti, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän ikänsä vaihteli 20 ja 40 vuoden välillä.
  • Heidän painoindeksinsä oli 25-30 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • lonkkamurtuma,
  • SIJ-infektio.
  • skolioosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: lihasenergiatekniikka
lihasenergiatekniikka suoritettiin postisometrisen rentoutumistekniikan muodossa iliopsoas-, takareisilihaksille ja erector spinae- ja quadratus lumborum -lihaksille, se tehtiin 3 kertaa per istunto 12 istunnon ajan.
MET suoritettiin postisometrisen rentoutumistekniikan muodossa iliopsoas-, takareisilihaksille ja erector spinae- ja quadratus lumborum -lihaksille. raaja otettiin hyvin hieman rajoitusesteen yli ja pidettiin siinä 10-30 sekuntia, se tehtiin 3 kertaa per istunto 12 istunnon ajan.
KOKEELLISTA: jää- ja lämpöpakkaukset
Vuorotellen jäätä ja lämpöä (20 min, 10 lämpöä, 10 kylmää), 3 kertaa viikossa 12 kertaa.
Levitys 20 minuuttia: 10 minuuttia kuumana, 10 minuuttia kylmänä sacroiliac-alueelle, 3 kertaa viikossa 12 käyttökertaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
visuaalinen analoginen asteikko Visuaalinen anlage-asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Sitä käytettiin kivun voimakkuuden määrittämiseen ennen ja jälkeen hoitojakson kullekin potilaalle molemmissa ryhmissä (A&B). Visuaalinen analoginen asteikko on -10 senttimetriä viiva, jonka toiseen päähän kirjoitettiin (ei kipua = nolla) ja toiseen päähän kirjoitettiin (pahin kipu, jota potilas koskaan tuntee = 10)
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oswestryn työkyvyttömyysindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Itsetäytetty kysely sisältää kymmenen aihetta, jotka koskevat kivun voimakkuutta, nostokykyä, kykyä huolehtia itsestään, kävellä, istumakyky, seksuaalinen toiminta, kyky seistä, sosiaalinen elämä, unen laatu ja Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla. 0-5, kun ensimmäinen lause on nolla ja osoittaa vähiten vammaisuutta ja viimeinen lause on 5, joka osoittaa vakavimman vamman. Kaikkien vastattujen kysymysten pisteet lasketaan yhteen, ja niitä käytettiin vamman tason mittaamiseen ennen hoitoa ja sen jälkeen
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cairo Un113

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa