- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05088837
Lihasenergiatekniikka sacroiliac toimintahäiriössä
tiistai 19. lokakuuta 2021 päivittänyt: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Lihasenergiatekniikan vaikutus synnytyksen jälkeiseen sacroiliac-nivelen toimintahäiriöön
Sacroiliac kipu on valtava ongelma naisilla raskauden ja synnytyksen jälkeisenä aikana.
Lihasenergiatekniikalla on potentiaalisesti kipua ja vammaisuutta vähentävä vaikutus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän tutkimukseen osallistui neljäkymmentä naista, joilla oli diagnosoitu synnytyksen jälkeinen sacroiliac toimintahäiriö, ikä vaihteli 20-40 vuotta ja BMI 25-30 kg/m2. Heidät valittiin ja jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään (A&B).
Ryhmä (A) (vertailuryhmä): koostui 20 potilaasta, he saivat lihasenergiatekniikkaa 12 istuntoa, 3 istuntoa / viikko.
Ryhmä (B) (tutkimusryhmä): koostui 20 potilaasta, he saivat vaihtoehtoista lämpöä ja jäätä vielä 20 minuuttia/istunto (10 minuuttia kullekin).
Kaikki potilaat molemmissa ryhmissä arvioitiin tutkimuksen alussa ja 12 istunnon jälkeen mittaamalla kivun voimakkuus visuaalisen analogisen asteikon avulla ja vammaisuutta käyttämällä oswestry disability index (ODI)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän ikänsä vaihteli 20 ja 40 vuoden välillä.
- Heidän painoindeksinsä oli 25-30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- lonkkamurtuma,
- SIJ-infektio.
- skolioosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: lihasenergiatekniikka
lihasenergiatekniikka suoritettiin postisometrisen rentoutumistekniikan muodossa iliopsoas-, takareisilihaksille ja erector spinae- ja quadratus lumborum -lihaksille, se tehtiin 3 kertaa per istunto 12 istunnon ajan.
|
MET suoritettiin postisometrisen rentoutumistekniikan muodossa iliopsoas-, takareisilihaksille ja erector spinae- ja quadratus lumborum -lihaksille.
raaja otettiin hyvin hieman rajoitusesteen yli ja pidettiin siinä 10-30 sekuntia, se tehtiin 3 kertaa per istunto 12 istunnon ajan.
|
|
KOKEELLISTA: jää- ja lämpöpakkaukset
Vuorotellen jäätä ja lämpöä (20 min, 10 lämpöä, 10 kylmää), 3 kertaa viikossa 12 kertaa.
|
Levitys 20 minuuttia: 10 minuuttia kuumana, 10 minuuttia kylmänä sacroiliac-alueelle, 3 kertaa viikossa 12 käyttökertaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
visuaalinen analoginen asteikko Visuaalinen anlage-asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Sitä käytettiin kivun voimakkuuden määrittämiseen ennen ja jälkeen hoitojakson kullekin potilaalle molemmissa ryhmissä (A&B).
Visuaalinen analoginen asteikko on -10 senttimetriä viiva, jonka toiseen päähän kirjoitettiin (ei kipua = nolla) ja toiseen päähän kirjoitettiin (pahin kipu, jota potilas koskaan tuntee = 10)
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oswestryn työkyvyttömyysindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Itsetäytetty kysely sisältää kymmenen aihetta, jotka koskevat kivun voimakkuutta, nostokykyä, kykyä huolehtia itsestään, kävellä, istumakyky, seksuaalinen toiminta, kyky seistä, sosiaalinen elämä, unen laatu ja Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla. 0-5, kun ensimmäinen lause on nolla ja osoittaa vähiten vammaisuutta ja viimeinen lause on 5, joka osoittaa vakavimman vamman.
Kaikkien vastattujen kysymysten pisteet lasketaan yhteen, ja niitä käytettiin vamman tason mittaamiseen ennen hoitoa ja sen jälkeen
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 30. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 22. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Cairo Un113
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .