- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05098262
Phamakokinetik og sikkerhedsprofiler af DA-5210 10/500 mg hos raske personer i fastende tilstand
2. juni 2022 opdateret af: Dong-A ST Co., Ltd.
En åben etiket, randomiseret, enkeltdosis, crossover-undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken og sikkerheden af DA-5210 10/500 mg hos raske personer i fastende tilstand
Phamakokinetik og sikkerhedsprofiler af DA-5210 10/500mg hos raske personer i fastende tilstand
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 08779
- H plus Yangji Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige
- BMI mellem 18 og 30 kg/m2
- Kropsvægt: Mand≥50 kg, Kvinde≥45 kg
Ekskluderingskriterier:
- Allergi eller overfølsomhed over for lægemidler
- Klinisk betydningsfuld sygehistorie
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Sekvens A
|
enkelt dosis administration (en tablet én gang dagligt)
enkelt dosis administration (en tablet én gang dagligt)
|
Eksperimentel: Sekvens B
|
enkelt dosis administration (en tablet én gang dagligt)
enkelt dosis administration (en tablet én gang dagligt)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
AUCt
Tidsramme: før dosis~48 timer efter dosis
|
areal under kurven
|
før dosis~48 timer efter dosis
|
Cmax
Tidsramme: før dosis~48 timer efter dosis
|
maksimal plasmakoncentration
|
før dosis~48 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
3. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
3. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
28. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BIBE2021-51
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med DA-5210 10/500 mg
-
Dong-A ST Co., Ltd.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Dong-A ST Co., Ltd.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Dong-A ST Co., Ltd.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Kresge Eye InstituteSuspenderetFluorescein angiografiForenede Stater
-
MultiCare Health System Research InstituteAfsluttetHemiplegisk cerebral parese
-
DS BiopharmaAfsluttetAtopisk dermatitisForenede Stater, Østrig, Tyskland, Letland, Polen
-
InDex PharmaceuticalsRekrutteringColitis ulcerosaSverige
-
Northumbria UniversityDoctor SeaweedAfsluttetMenopausalt syndrom | Menopausal depressionDet Forenede Kongerige
-
InQpharm GroupAfsluttetHyperglykæmi, postprandialTyskland
-
Landos Biopharma Inc.AfsluttetColitis ulcerosaForenede Stater, Ukraine