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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05098262
Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/500 mg bei gesunden Probanden im Nüchternzustand
2. Juni 2022 aktualisiert von: Dong-A ST Co., Ltd.
Eine offene, randomisierte, Einzeldosis-Crossover-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von DA-5210 10/500 mg bei gesunden Probanden im Nüchternzustand
Pharmakokinetik und Sicherheitsprofile von DA-5210 10/500 mg bei gesunden Probanden im Nüchternzustand
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 08779
- H plus Yangji Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige
- BMI zwischen 18 und 30 kg/m2
- Körpergewicht: Männlich ≥ 50 kg, Weiblich ≥ 45 kg
Ausschlusskriterien:
- Allergie oder Arzneimittelüberempfindlichkeit
- Klinisch bedeutsame Anamnese
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Folge A
|
Einzeldosis-Verabreichung (eine Tablette einmal täglich)
Einzeldosis-Verabreichung (eine Tablette einmal täglich)
|
Experimental: Folge B
|
Einzeldosis-Verabreichung (eine Tablette einmal täglich)
Einzeldosis-Verabreichung (eine Tablette einmal täglich)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
AUCt
Zeitfenster: vor der Dosis ~ 48 Stunden nach der Dosis
|
Bereich unter der Kurve
|
vor der Dosis ~ 48 Stunden nach der Dosis
|
Cmax
Zeitfenster: vor der Dosis ~ 48 Stunden nach der Dosis
|
maximale Plasmakonzentration
|
vor der Dosis ~ 48 Stunden nach der Dosis
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- BIBE2021-51
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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Biotoxtech Co., LtdVorübergehend nicht verfügbar
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