Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af forbedring af kropssammensætning med visceralt fedt-fokuseret anti-fedme Telehealth-program

18. december 2022 opdateret af: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
En retrospektiv gennemgang af ændringer i kropssammensætningen hos patienter, der deltager i en 9-ugers ikke-invasiv intensiv sundhedsudbyder, der overvågede vægttabsprogram som en samlet kohorte og i underkohorter af interesse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • Rekruttering
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Kontakt:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Forenede Stater, 82007
        • Rekruttering
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Kontakt:
          • Jessica Barnes, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

20Lettere programdeltagere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder på 18 år og ældre, som tilmelder sig vægttabsprogrammet, er berettiget til medtagelse af datagennemgangen.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amning
  • Nuværende behandling af kræft
  • Større organtransplantation med immunsuppressiv medicin,
  • Voksen med en streng vegetarisk kost,
  • Visse psykiatriske tilstande (skizofreni, bipolar lidelse, maniodepression)
  • Voksne med et BMI < 25,0 og ingen kardiovaskulære eller metaboliske komorbiditeter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Program deltagere
Visceral Fedt-Fokuseret Anti-Obesity Telehealth Program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af kropsvægt
Tidsramme: Baseline til 90 dage
Ændring i kropsvægt
Baseline til 90 dage
Ændring i Body Mass Index (BMI).
Tidsramme: Baseline til 90 dage
Ændring i Body Mass Index (BMI)
Baseline til 90 dage
Visceral fedtforandring
Tidsramme: Baseline til 90 dage
Ændring i visceral fedme
Baseline til 90 dage
Ændring i kropsfedtprocent
Tidsramme: Baseline til 90 dage
Ændring i kropsfedt %
Baseline til 90 dage
Ændring af mager kropsmasse
Tidsramme: Baseline til 90 dage
Ændring i Lean Body Mass
Baseline til 90 dage
Intracellulær væske % ændring
Tidsramme: Baseline til 90 dage
Ændring i intracellulær væske %
Baseline til 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner