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Bewertung der Verbesserung der Körperzusammensetzung mit einem auf viszerale Adipositas ausgerichteten Anti-Adipositas-Telegesundheitsprogramm

18. Dezember 2022 aktualisiert von: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Eine retrospektive Überprüfung der Veränderungen der Körperzusammensetzung bei Patienten, die an einem 9-wöchigen nicht-invasiven intensivmedizinisch betreuten Gewichtsabnahmeprogramm als Gesamtkohorte und in interessierenden Unterkohorten teilnehmen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • Rekrutierung
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Kontakt:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Vereinigte Staaten, 82007
        • Rekrutierung
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Kontakt:
          • Jessica Barnes, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

20 Leichtere Programmteilnehmer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren, die sich für das Gewichtsabnahmeprogramm anmelden, können in die Datenüberprüfung aufgenommen werden.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Aktuelle Behandlung von Krebs
  • Große Organtransplantation mit immunsuppressiven Medikamenten,
  • Erwachsener mit streng vegetarischer Ernährung,
  • Bestimmte psychiatrische Erkrankungen (Schizophrenie, bipolare Störung, manische Depression)
  • Erwachsene mit einem BMI < 25,0 und ohne kardiovaskuläre oder metabolische Begleiterkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Programmteilnehmer
Viszerales Adipositas-fokussiertes Anti-Adipositas-Telegesundheitsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Körpergewichts
Zeitfenster: Basislinie bis 90 Tage
Veränderung des Körpergewichts
Basislinie bis 90 Tage
Änderung des Body-Mass-Index (BMI).
Zeitfenster: Basislinie bis 90 Tage
Veränderung des Body-Mass-Index (BMI)
Basislinie bis 90 Tage
Veränderung der viszeralen Adipositas
Zeitfenster: Basislinie bis 90 Tage
Veränderung der viszeralen Adipositas
Basislinie bis 90 Tage
Änderung des Körperfettanteils in %
Zeitfenster: Basislinie bis 90 Tage
Veränderung des Körperfettanteils in %
Basislinie bis 90 Tage
Veränderung der mageren Körpermasse
Zeitfenster: Basislinie bis 90 Tage
Veränderung der fettfreien Körpermasse
Basislinie bis 90 Tage
Veränderung der intrazellulären Flüssigkeit in %
Zeitfenster: Basislinie bis 90 Tage
Änderung der intrazellulären Flüssigkeit %
Basislinie bis 90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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