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Avaliação da Melhoria da Composição Corporal com o Programa de Telessaúde Anti-Obesidade Focado na Adiposidade Visceral

18 de dezembro de 2022 atualizado por: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Uma revisão retrospectiva das alterações da composição corporal em pacientes que participam de um programa de perda de peso supervisionado por um profissional de saúde intensivo não invasivo de 9 semanas como uma coorte geral e em subcoortes de interesse.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • Recrutamento
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Contato:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Estados Unidos, 82007
        • Recrutamento
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Contato:
          • Jessica Barnes, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

20Participantes do programa Lighter

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com 18 anos ou mais que se inscreverem no programa de perda de peso são elegíveis para inclusão na revisão de dados.

Critério de exclusão:

  • Gravidez ou amamentação
  • Tratamento atual do câncer
  • Transplante de órgãos maiores com medicação imunossupressora,
  • Adulto com uma dieta estritamente vegetariana,
  • Certas condições psiquiátricas (esquizofrenia, transtorno bipolar, depressão maníaca)
  • Adultos com IMC < 25,0 e sem comorbidades cardiovasculares ou metabólicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes do programa
Programa de telessaúde anti-obesidade focado na adiposidade visceral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de Peso Corporal
Prazo: Linha de base para 90 dias
Mudança no peso corporal
Linha de base para 90 dias
Alteração no Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Linha de base para 90 dias
Mudança no Índice de Massa Corporal (IMC)
Linha de base para 90 dias
Alteração da Adiposidade Visceral
Prazo: Linha de base para 90 dias
Alteração na adiposidade visceral
Linha de base para 90 dias
Alteração da % de gordura corporal
Prazo: Linha de base para 90 dias
Alteração na % de gordura corporal
Linha de base para 90 dias
Mudança de Massa Corporal Magra
Prazo: Linha de base para 90 dias
Alteração na massa corporal magra
Linha de base para 90 dias
Alteração da % de fluido intracelular
Prazo: Linha de base para 90 dias
Alteração na % de fluido intracelular
Linha de base para 90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de fevereiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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