Evaluación de la mejora de la composición corporal con el programa de telesalud contra la obesidad centrado en la adiposidad visceral
18 de diciembre de 2022 actualizado por: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Una revisión retrospectiva de los cambios en la composición corporal en pacientes que participan en un programa de pérdida de peso supervisado por un médico intensivo no invasivo de 9 semanas como una cohorte general y en subcohortes de interés.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jessica Barnes, PhD
- Número de teléfono: 307-287-1555
- Correo electrónico: staff@20Lighter.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
- Reclutamiento
- 20Lighter Telehealth Program
-
Contacto:
- Jessica Barnes, PhD
-
-
Wyoming
-
Cheyenne, Wyoming, Estados Unidos, 82007
- Reclutamiento
- 20Lighter Telehealth Program
-
Contacto:
- Jessica Barnes, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
20Participantes del programa Lighter
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los hombres y mujeres mayores de 18 años que se inscriban en el programa de pérdida de peso son elegibles para la inclusión en la revisión de datos.
Criterio de exclusión:
- Embarazo o lactancia
- Tratamiento actual del cáncer
- Trasplante de órgano mayor con medicación inmunosupresora,
- Adulto con dieta vegetariana estricta,
- Ciertas condiciones psiquiátricas (esquizofrenia, trastorno bipolar, depresión maníaca)
- Adultos con un IMC < 25,0 y sin comorbilidades cardiovasculares o metabólicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Participantes del programa
|
Programa de telesalud contra la obesidad centrado en la adiposidad visceral
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de peso corporal
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
|
Cambio en el peso corporal
|
Línea de base a 90 días
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Cambio en el índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
|
Cambio en el índice de masa corporal (IMC)
|
Línea de base a 90 días
|
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Cambio de adiposidad visceral
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
|
Cambio en la Adiposidad Visceral
|
Línea de base a 90 días
|
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Cambio de porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
|
Cambio en el porcentaje de grasa corporal
|
Línea de base a 90 días
|
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Cambio de masa corporal magra
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
|
Cambio en la masa corporal magra
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Línea de base a 90 días
|
|
Cambio de % de líquido intracelular
Periodo de tiempo: Línea de base a 90 días
|
Cambio en el % de líquido intracelular
|
Línea de base a 90 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Di Biase S, Lee C, Brandhorst S, Manes B, Buono R, Cheng CW, Cacciottolo M, Martin-Montalvo A, de Cabo R, Wei M, Morgan TE, Longo VD. Fasting-Mimicking Diet Reduces HO-1 to Promote T Cell-Mediated Tumor Cytotoxicity. Cancer Cell. 2016 Jul 11;30(1):136-146. doi: 10.1016/j.ccell.2016.06.005.
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- Horne BD, Muhlestein JB, Anderson JL. Health effects of intermittent fasting: hormesis or harm? A systematic review. Am J Clin Nutr. 2015 Aug;102(2):464-70. doi: 10.3945/ajcn.115.109553. Epub 2015 Jul 1.
- Johnstone A. Fasting for weight loss: an effective strategy or latest dieting trend? Int J Obes (Lond). 2015 May;39(5):727-33. doi: 10.1038/ijo.2014.214. Epub 2014 Dec 26.
- Longo VD, Panda S. Fasting, Circadian Rhythms, and Time-Restricted Feeding in Healthy Lifespan. Cell Metab. 2016 Jun 14;23(6):1048-1059. doi: 10.1016/j.cmet.2016.06.001.
- Mattson MP, Allison DB, Fontana L, Harvie M, Longo VD, Malaisse WJ, Mosley M, Notterpek L, Ravussin E, Scheer FA, Seyfried TN, Varady KA, Panda S. Meal frequency and timing in health and disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Nov 25;111(47):16647-53. doi: 10.1073/pnas.1413965111. Epub 2014 Nov 17.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20L02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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