Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení zlepšení tělesného složení pomocí programu telehealth zaměřeného na viscerální adipozitu proti obezitě

18. prosince 2022 aktualizováno: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Retrospektivní přehled změn tělesného složení u pacientů, kteří se účastní 9týdenního neinvazivního programu intenzivní zdravotní péče pod dohledem poskytovatele péče o tělesnou hmotnost, jako celkové kohorty a v podskupinách zájmu.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • Nábor
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Kontakt:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Spojené státy, 82007
        • Nábor
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Kontakt:
          • Jessica Barnes, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 76 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

20 Účastníci lehčího programu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18 let a starší, kteří se zaregistrují do programu hubnutí, mají nárok na zahrnutí přezkumu dat.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo kojení
  • Současná léčba rakoviny
  • Transplantace velkých orgánů s imunosupresivními léky,
  • Dospělý s přísnou vegetariánskou stravou,
  • Některé psychiatrické stavy (schizofrenie, bipolární porucha, maniodeprese)
  • Dospělí s BMI < 25,0 a bez kardiovaskulárních nebo metabolických komorbidit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Účastníci programu
Program telehealth proti obezitě zaměřený na viscerální adipozitu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tělesné hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav na 90 dní
Změna tělesné hmotnosti
Výchozí stav na 90 dní
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI).
Časové okno: Výchozí stav na 90 dní
Změna indexu tělesné hmotnosti (BMI)
Výchozí stav na 90 dní
Změna viscerální adipozity
Časové okno: Výchozí stav na 90 dní
Změna viscerální adipozity
Výchozí stav na 90 dní
Změna % tělesného tuku
Časové okno: Výchozí stav na 90 dní
Změna procenta tělesného tuku
Výchozí stav na 90 dní
Změna hmotnosti libového těla
Časové okno: Výchozí stav na 90 dní
Změna tělesné hmotnosti
Výchozí stav na 90 dní
Změna % intracelulární tekutiny
Časové okno: Výchozí stav na 90 dní
Změna v % intracelulární tekutiny
Výchozí stav na 90 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit