Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van verbetering van de lichaamssamenstelling met op visceraal adipositas gericht anti-obesitas telehealth-programma

18 december 2022 bijgewerkt door: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Een retrospectieve beoordeling van veranderingen in de lichaamssamenstelling bij patiënten die deelnemen aan een 9 weken durend niet-invasief programma voor gewichtsverlies onder toezicht van een intensieve zorgverlener als een algemeen cohort en in subcohorten van interesse.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • Werving
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Contact:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Verenigde Staten, 82007
        • Werving
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Contact:
          • Jessica Barnes, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 76 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

20Lichtere programmadeelnemers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 18 jaar en ouder die zich inschrijven voor het programma voor gewichtsverlies komen in aanmerking voor opname in de gegevensbeoordeling.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Huidige behandeling van kanker
  • Grote orgaantransplantatie met immunosuppressieve medicatie,
  • Volwassene met een strikt vegetarisch dieet,
  • Bepaalde psychiatrische aandoeningen (schizofrenie, bipolaire stoornis, manische depressie)
  • Volwassenen met een BMI < 25,0 en geen cardiovasculaire of metabole comorbiditeit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Programma deelnemers
Ander: 20Lighter-programma
Op visceraal adipositas gericht anti-obesitas telehealth-programma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn tot 90 dagen
Verandering in lichaamsgewicht
Basislijn tot 90 dagen
Verandering van de Body Mass Index (BMI).
Tijdsspanne: Basislijn tot 90 dagen
Verandering in Body Mass Index (BMI)
Basislijn tot 90 dagen
Verandering van viscerale adipositas
Tijdsspanne: Basislijn tot 90 dagen
Verandering in viscerale adipositas
Basislijn tot 90 dagen
Verandering in % lichaamsvet
Tijdsspanne: Basislijn tot 90 dagen
Verandering in lichaamsvet %
Basislijn tot 90 dagen
Verandering van vetvrije massa
Tijdsspanne: Basislijn tot 90 dagen
Verandering in vetvrije massa
Basislijn tot 90 dagen
Intracellulaire vloeistof% verandering
Tijdsspanne: Basislijn tot 90 dagen
Verandering in % intracellulaire vloeistof
Basislijn tot 90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

20Lighter

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20L02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren