Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка улучшения состава тела с помощью телемедицинской программы по борьбе с висцеральным ожирением

18 декабря 2022 г. обновлено: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Ретроспективный обзор изменений состава тела у пациентов, которые участвуют в 9-недельной программе неинвазивной интенсивной терапии под наблюдением поставщика медицинских услуг по снижению веса, как в общей когорте, так и в представляющих интерес подгруппах.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jessica Barnes, PhD
  • Номер телефона: 307-287-1555
  • Электронная почта: staff@20Lighter.com

Места учебы

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Соединенные Штаты, 72205
        • Рекрутинг
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Контакт:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Соединенные Штаты, 82007
        • Рекрутинг
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Контакт:
          • Jessica Barnes, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

20 участников программы Lighter

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше, которые участвуют в программе по снижению веса, имеют право на включение обзора данных.

Критерий исключения:

  • Беременность или кормление грудью
  • Современное лечение рака
  • Трансплантация крупных органов с иммунодепрессантами,
  • Взрослый со строгой вегетарианской диетой,
  • Определенные психические состояния (шизофрения, биполярное расстройство, маниакально-депрессивный психоз)
  • Взрослые с ИМТ < 25,0 и без сердечно-сосудистых или метаболических сопутствующих заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники программы
Телемедицинская программа по борьбе с ожирением, ориентированная на висцеральное ожирение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение веса тела
Временное ограничение: Базовый уровень до 90 дней
Изменение массы тела
Базовый уровень до 90 дней
Изменение индекса массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Базовый уровень до 90 дней
Изменение индекса массы тела (ИМТ)
Базовый уровень до 90 дней
Изменение висцерального ожирения
Временное ограничение: Базовый уровень до 90 дней
Изменение висцерального ожирения
Базовый уровень до 90 дней
Изменение процентного содержания жира в организме
Временное ограничение: Базовый уровень до 90 дней
Изменение процента жира в организме
Базовый уровень до 90 дней
Изменение мышечной массы тела
Временное ограничение: Базовый уровень до 90 дней
Изменение безжировой массы тела
Базовый уровень до 90 дней
Изменение внутриклеточной жидкости, %
Временное ограничение: Базовый уровень до 90 дней
Изменение внутриклеточной жидкости %
Базовый уровень до 90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться