Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av forbedring av kroppssammensetning med visceralt fettfokusert anti-fedme telehelseprogram

18. desember 2022 oppdatert av: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
En retrospektiv gjennomgang av endringer i kroppssammensetning hos pasienter som deltar i en 9-ukers ikke-invasiv intensiv helsepersonell som overvåket vekttapsprogram som en samlet kohort og i underkohorter av interesse.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
        • Rekruttering
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Ta kontakt med:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Forente stater, 82007
        • Rekruttering
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Ta kontakt med:
          • Jessica Barnes, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

20Lettere programdeltakere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner 18 år og eldre, som melder seg på vekttapprogrammet, er kvalifisert for inkludering av datagjennomgangen.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller amming
  • Nåværende behandling av kreft
  • Større organtransplantasjon med immundempende medisiner,
  • Voksen med et strengt vegetarisk kosthold,
  • Visse psykiatriske tilstander (schizofreni, bipolar lidelse, manisk depresjon)
  • Voksne med BMI < 25,0 og ingen kardiovaskulære eller metabolske komorbiditeter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Programdeltakere
Visceralt fettfokusert anti-fedme telehelseprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kroppsvekt
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Endring i kroppsvekt
Baseline til 90 dager
Endring i kroppsmasseindeks (BMI).
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Endring i kroppsmasseindeks (BMI)
Baseline til 90 dager
Visceral fettforandring
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Endring i visceral adipositas
Baseline til 90 dager
Kroppsfett % endring
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Endring i kroppsfett %
Baseline til 90 dager
Endring av mager kroppsmasse
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Endring i mager kroppsmasse
Baseline til 90 dager
Intracellulær væske % endring
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Endring i intracellulær væske %
Baseline til 90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere