Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'amélioration de la composition corporelle avec le programme de télésanté anti-obésité axé sur l'adiposité viscérale

18 décembre 2022 mis à jour par: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Une revue rétrospective des changements de composition corporelle chez les patients qui participent à un programme de perte de poids supervisé par un fournisseur de soins de santé intensifs non invasif de 9 semaines en tant que cohorte globale et dans les sous-cohortes d'intérêt.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
        • Recrutement
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Contact:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, États-Unis, 82007
        • Recrutement
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Contact:
          • Jessica Barnes, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

20Participants au programme Briquet

La description

Critère d'intégration:

  • Les hommes et les femmes de 18 ans et plus qui s'inscrivent au programme de perte de poids peuvent être inclus dans l'examen des données.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse ou allaitement
  • Traitement actuel du cancer
  • Greffe d'organe majeur avec des médicaments immunosuppresseurs,
  • Adulte avec un régime végétarien strict,
  • Certaines conditions psychiatriques (schizophrénie, trouble bipolaire, maniaco-dépression)
  • Adultes avec un IMC < 25,0 et sans comorbidités cardiovasculaires ou métaboliques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Participants au programme
Autre: 20Programme Briquet
Programme de télésanté anti-obésité axé sur l'adiposité viscérale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de poids corporel
Délai: Baseline à 90 jours
Changement de poids corporel
Baseline à 90 jours
Modification de l'indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Baseline à 90 jours
Modification de l'indice de masse corporelle (IMC)
Baseline à 90 jours
Changement d'adiposité viscérale
Délai: Baseline à 90 jours
Modification de l'adiposité viscérale
Baseline à 90 jours
Changement du pourcentage de graisse corporelle
Délai: Baseline à 90 jours
Changement de pourcentage de graisse corporelle
Baseline à 90 jours
Changement de masse corporelle maigre
Délai: Baseline à 90 jours
Modification de la masse corporelle maigre
Baseline à 90 jours
% de variation du liquide intracellulaire
Délai: Baseline à 90 jours
Modification du % de liquide intracellulaire
Baseline à 90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

20Lighter

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2022

Première publication (Réel)

2 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20L02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner