Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehon koostumuksen paranemisen arviointi sisäelinten rasvaisuuteen keskittyvän liikalihavuuden vastaisen etäterveysohjelman avulla

sunnuntai 18. joulukuuta 2022 päivittänyt: Jessica W. Barnes, PhD, 20Lighter
Takautuva katsaus kehon koostumuksen muutoksiin potilailla, jotka osallistuvat 9 viikon ei-invasiiviseen intensiiviseen terveydenhuollon tarjoajan valvomaan painonpudotusohjelmaan kokonaiskohorttina ja kiinnostuksen kohteena olevissa alakohorteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Rekrytointi
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jessica Barnes, PhD
    • Wyoming
      • Cheyenne, Wyoming, Yhdysvallat, 82007
        • Rekrytointi
        • 20Lighter Telehealth Program
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jessica Barnes, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

20Kevyempi ohjelma osallistuja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet ja naiset, jotka ilmoittautuvat painonpudotusohjelmaan, ovat oikeutettuja mukaan tietojen tarkasteluun.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys
  • Nykyinen syövän hoito
  • Suuri elinsiirto immunosuppressiivisella lääkkeellä,
  • Aikuinen, jolla on tiukka kasvisruokavalio,
  • Tietyt psykiatriset sairaudet (skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, maaninen masennus)
  • Aikuiset, joiden BMI on < 25,0 ja joilla ei ole sydän- ja verisuonisairauksia tai aineenvaihduntasairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjelman osallistujat
Viskeraaliseen rasvaisuuteen keskittyvä liikalihavuuden vastainen etäterveysohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehonpainon muutos
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
Muutos ruumiinpainossa
Perustaso 90 päivään
Painoindeksin (BMI) muutos
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
Muutos kehon massaindeksissä (BMI)
Perustaso 90 päivään
Viskeraalisen rasvaisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
Muutos viskeraalisessa rasvakudoksessa
Perustaso 90 päivään
Kehon rasvaprosentin muutos
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
Kehon rasva-%:n muutos
Perustaso 90 päivään
Kevyen kehon massan muutos
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
Muutos vähärasvaisessa kehonmassassa
Perustaso 90 päivään
Solunsisäisen nesteen % muutos
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
Muutos solunsisäisessä nesteessä, %
Perustaso 90 päivään

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Jessica Barnes, PhD, 20Lighter

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa