Okulære og hjerteeffekter af Battle Ground
12. maj 2022 opdateret af: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Øjen- og hjerteeffekter af mobile kampspil
Mobile Battleground-spil er meget udbredt i forskellige aldersgrupper, der er øjen- og hjertepåvirkning, der kan påvirke brugere af denne type actionspil.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere de mulige øjen- og hjerteændringer, der kan påvirke brugere af denne type mobilspil i det virkelige liv blandt forskellige aldersgrupper og især hos voksne med tidligere coronavirus (COVID-19) sygdom.
Der er ingen medicinske anbefalinger om tidspunktet og farerne ved at bruge dette spil i længere perioder i virkelig praksis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Marwa Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Studiesteder
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypten, 13511
- Rekruttering
- Ahmed Abdelshafy
-
Kontakt:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Kontakt:
- Marwa Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Underforsker:
- Mohamed Abdelshafy, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Emner, der bruger action-mobilspil i deres fritid og er medlemmer af det medicinske fakultet, Banha University og søger at deltage i denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Normale emner, der spiller eller ikke spiller action mobile battleground-spil, vil blive inkluderet.
- Post COVID-19 emner med gennemsnitlig 6 måneders infektion og spiller mobil kamp. Jordspil vil være inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der nægter at deltage i undersøgelsen.
- Brugere af mobile kampspil med andre sygdomme, der kan påvirke øjen- og hjertevurdering som diabetisk øjensygdom, medfødte hjerteanomalier eller nylige hjerte- eller øjenoperationer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normale emner brugere af kamppladsspil (Gruppe 1)
Emner uden nogen historie med medicinske sygdomme, der bruger mobile kamppladsspil i gennemsnit 2 timer om dagen.
|
Måling af hjertepuls ved hjælp af et wrest smart ur.
Andre navne:
Ændringer i boligen målt med auto refraktometer før og efter mobil kamp på jorden.
|
|
Post COVID-19-brugere af kamppladsspil (gruppe 2)
Voksne med en nylig historie med COVID-19 (gennemsnitligt 6 måneder efter sygdommens begyndelse), som vendte tilbage til deres normale livsstil og bruger mobile kamppladsspil.
|
Måling af hjertepuls ved hjælp af et wrest smart ur.
Andre navne:
Ændringer i boligen målt med auto refraktometer før og efter mobil kamp på jorden.
|
|
Normale forsøgspersoner, der ikke spiller mobilspil (Gruppe 3)
Normale motiver, der ikke bruger action-mobilspil.
|
Måling af hjertepuls ved hjælp af et wrest smart ur.
Andre navne:
Ændringer i boligen målt med auto refraktometer før og efter mobil kamp på jorden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i hjertepuls
Tidsramme: Mens du spiller mobile kampspil
|
Ændringer i puls hos hvert gruppemedlemmer målt med smart wrest-ur i pulsslag/minut.
|
Mens du spiller mobile kampspil
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i boligen
Tidsramme: Før og umiddelbart efter mobile kampbanespil
|
Ændringer i øjeakkommodation målt med auto refraktometer i dioptri (D).
|
Før og umiddelbart efter mobile kampbanespil
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Mohamed A Abdelshafy, MD, Benha University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. maj 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. februar 2023
Studieafslutning (Forventet)
20. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
17. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RC 10-22
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .