Efeitos oculares e cardíacos do campo de batalha
12 de maio de 2022 atualizado por: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Efeitos oculares e cardíacos de jogos móveis de campo de batalha
Os jogos móveis de campo de batalha são amplamente utilizados em várias faixas etárias, existem afecções oculares e cardíacas que podem afetar os usuários desse tipo de jogo de ação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é avaliar as possíveis alterações oculares e cardíacas que podem afetar os usuários deste tipo de jogos móveis na vida real entre várias faixas etárias e principalmente em adultos com histórico de doença recente do vírus corona (COVID-19).
Não há recomendações médicas sobre o tempo e os riscos de usar esses jogos por períodos mais longos na prática real.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ahmed Abdelshafy, MD
- Número de telefone: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Marwa Abdelshafy, MD
- Número de telefone: 01222328766
- E-mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Locais de estudo
-
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QA
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Banhā, QA, Egito, 13511
- Recrutamento
- Ahmed Abdelshafy
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Contato:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- Número de telefone: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
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Contato:
- Marwa Abdelshafy, MD
- Número de telefone: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
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Subinvestigador:
- Mohamed Abdelshafy, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sujeitos que estão utilizando jogos móveis de ação durante seu lazer e são membros da faculdade de medicina da universidade Banha e estão interessados em participar deste estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos normais que estão jogando ou não jogando jogos de campo de batalha móveis de ação serão incluídos.
- Sujeitos pós COVID-19 com média de 6 meses de infecção e estão jogando mobile battle. Jogos de chão serão incluídos.
Critério de exclusão:
- Sujeitos que se recusam a entrar no estudo.
- Usuários de jogos móveis de campo de batalha com outras doenças que podem afetar a avaliação ocular e cardíaca, como doença ocular diabética, anomalias congênitas cardíacas ou cirurgia cardíaca ou ocular recente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sujeitos normais usuários de jogos de campo de batalha (Grupo 1)
Indivíduos sem histórico de doenças médicas que usam jogos de campo de batalha móvel por uma média de 2 horas por dia.
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Medindo a frequência cardíaca usando um relógio inteligente de pulso.
Outros nomes:
Mudanças na acomodação medidas pelo refratômetro automático antes e depois do jogo no campo de batalha móvel.
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Usuários pós-COVID-19 de jogos de campo de batalha (Grupo 2)
Adultos com histórico recente de COVID-19 (média de 6 meses após o início da doença) que retornaram ao seu estilo de vida normal e estão usando jogos de campo de batalha para celular.
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Medindo a frequência cardíaca usando um relógio inteligente de pulso.
Outros nomes:
Mudanças na acomodação medidas pelo refratômetro automático antes e depois do jogo no campo de batalha móvel.
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Sujeitos normais que não jogam jogos para celular (Grupos 3)
Indivíduos normais que não estão usando nenhum jogo móvel de ação.
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Medindo a frequência cardíaca usando um relógio inteligente de pulso.
Outros nomes:
Mudanças na acomodação medidas pelo refratômetro automático antes e depois do jogo no campo de batalha móvel.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na frequência cardíaca
Prazo: Durante os jogos de campo de batalha móvel
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Mudanças no pulso em cada membro do grupo medido pelo relógio de luta inteligente em batimento de pulso/por minuto.
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Durante os jogos de campo de batalha móvel
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças de acomodação
Prazo: Antes e imediatamente após os jogos de campo de batalha móvel
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Mudanças na acomodação ocular medidas por auto refratômetro em dioptria (D).
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Antes e imediatamente após os jogos de campo de batalha móvel
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mohamed A Abdelshafy, MD, Benha University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
20 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
17 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC 10-22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .