Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Augen- und Herzeffekte von Battle Ground

12. Mai 2022 aktualisiert von: Ahmed Abdelshafy, Benha University

Augen- und Herzeffekte von Mobile Battle Ground Games

Mobile Schlachtfeldspiele sind in verschiedenen Altersgruppen weit verbreitet, es gibt Augen- und Herzerkrankungen, die Benutzer dieser Art von Actionspielen betreffen können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die möglichen Augen- und Herzveränderungen zu bewerten, die Benutzer dieser Art von Handyspielen im wirklichen Leben in verschiedenen Altersgruppen und insbesondere bei Erwachsenen mit einer kürzlich aufgetretenen Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) betreffen können. Es gibt keine medizinischen Empfehlungen über die Zeit und die Gefahren der Verwendung dieser Spiele über längere Zeiträume in der Praxis.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • QA
      • Banhā, QA, Ägypten, 13511
        • Rekrutierung
        • Ahmed Abdelshafy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Mohamed Abdelshafy, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden, die in ihrer Freizeit Action-Handyspiele verwenden und Mitglieder der medizinischen Fakultät der Banha-Universität sind und an dieser Studie teilnehmen möchten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Normale Probanden, die mobile Action-Schlachtfeldspiele spielen oder nicht spielen, werden eingeschlossen.
  • Post-COVID-19-Probanden mit durchschnittlich 6 Monaten Infektion und spielen Mobile Battle. Bodenspiele sind enthalten.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen.
  • Benutzer von mobilen Schlachtfeldspielen mit anderen Krankheiten, die die Augen- und Herzbeurteilung beeinflussen können, wie z. B. diabetische Augenkrankheit, angeborene Herzanomalien oder kürzliche Herz- oder Augenoperationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Normalsubjektnutzer von Schlachtfeldspielen (Gruppe 1)
Probanden ohne Krankheitsanamnese, die mobile Schlachtfeldspiele durchschnittlich 2 Stunden pro Tag verwenden.
Diagnosetest: Änderungen der Herzfrequenz
Messung der Herzfrequenz mit einer Wrest-Smartwatch.
Andere Namen:
  • Pulsoximeter ändert sich
Diagnosetest: Änderungen der Augenbelastung
Änderungen in der Akkommodation, gemessen mit einem Autorefraktometer vor und nach dem Spielen auf mobilen Schlachtfeldern.
Post-COVID-19-Benutzer von Schlachtfeldspielen (Gruppe 2)
Erwachsene mit einer kürzlichen Vorgeschichte von COVID-19 (durchschnittlich 6 Monate nach Ausbruch der Krankheit), die zu ihrem normalen Lebensstil zurückgekehrt sind und mobile Schlachtfeldspiele verwenden.
Diagnosetest: Änderungen der Herzfrequenz
Messung der Herzfrequenz mit einer Wrest-Smartwatch.
Andere Namen:
  • Pulsoximeter ändert sich
Diagnosetest: Änderungen der Augenbelastung
Änderungen in der Akkommodation, gemessen mit einem Autorefraktometer vor und nach dem Spielen auf mobilen Schlachtfeldern.
Normale Probanden, die keine Handyspiele spielen (Gruppen 3)
Normale Probanden, die keine Action-Handyspiele verwenden.
Diagnosetest: Änderungen der Herzfrequenz
Messung der Herzfrequenz mit einer Wrest-Smartwatch.
Andere Namen:
  • Pulsoximeter ändert sich
Diagnosetest: Änderungen der Augenbelastung
Änderungen in der Akkommodation, gemessen mit einem Autorefraktometer vor und nach dem Spielen auf mobilen Schlachtfeldern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen der Herzfrequenz
Zeitfenster: Während des Spielens mobiler Schlachtfeldspiele
Änderungen des Pulses bei jedem Gruppenmitglied, gemessen mit einer Smart Wrest Watch in Pulsschlägen/pro Minute.
Während des Spielens mobiler Schlachtfeldspiele

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen in der Unterkunft
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach mobilen Schlachtfeldspielen
Änderungen der Augenakkommodation, gemessen mit einem Autorefraktometer in Dioptrien (D).
Vor und unmittelbar nach mobilen Schlachtfeldspielen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Benha University

Ermittler

  • Studienstuhl: Mohamed A Abdelshafy, MD, Benha University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC 10-22

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren