Efekty oczne i sercowe pola bitwy
12 maja 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Efekty oczne i sercowe mobilnych gier bitewnych
Mobilne gry terenowe są szeroko stosowane w różnych grupach wiekowych, istnieją schorzenia oczu i serca, które mogą mieć wpływ na użytkowników tego typu gier akcji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest ocena możliwych zmian ocznych i sercowych, które mogą mieć wpływ na użytkowników tego typu gier mobilnych w prawdziwym życiu w różnych grupach wiekowych, a zwłaszcza u dorosłych z historią niedawnej choroby wywołanej wirusem koronowym (COVID-19).
Nie ma zaleceń lekarskich dotyczących czasu i zagrożeń związanych z używaniem tych gier przez dłuższy czas w praktyce.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed Abdelshafy, MD
- Numer telefonu: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Marwa Abdelshafy, MD
- Numer telefonu: 01222328766
- E-mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egipt, 13511
- Rekrutacyjny
- Ahmed Abdelshafy
-
Kontakt:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- Numer telefonu: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Kontakt:
- Marwa Abdelshafy, MD
- Numer telefonu: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Pod-śledczy:
- Mohamed Abdelshafy, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby, które w czasie wolnym korzystają z mobilnych gier akcji i są członkami wydziału medycyny Uniwersytetu Banha i chcą wziąć udział w tym badaniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uwzględnione zostaną normalne osoby, które grają lub nie grają w mobilne gry bitewne.
- Osoby po COVID-19 ze średnią 6-miesięczną infekcją i toczą mobilną bitwę. Gry naziemne zostaną uwzględnione.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które odmówiły udziału w badaniu.
- Użytkownicy mobilnych gier bitewnych z innymi chorobami, które mogą wpływać na ocenę wzroku i serca, takimi jak cukrzycowa choroba oczu, wrodzone wady serca lub niedawna operacja serca lub oczu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zwykli użytkownicy gier terenowych (Grupa 1)
Osoby bez historii chorób, które korzystają z mobilnych gier bitewnych przez średnio 2 godziny dziennie.
|
Pomiar tętna za pomocą inteligentnego zegarka Wrest.
Inne nazwy:
Zmiany w akomodacji mierzone za pomocą auto refraktometru przed i po mobilnej grze na polu bitwy.
|
|
Użytkownicy gier terenowych po COVID-19 (grupa 2)
Dorośli z niedawną historią COVID-19 (średnio 6 miesięcy po wystąpieniu choroby), którzy powrócili do normalnego trybu życia i korzystają z mobilnych gier bitewnych.
|
Pomiar tętna za pomocą inteligentnego zegarka Wrest.
Inne nazwy:
Zmiany w akomodacji mierzone za pomocą auto refraktometru przed i po mobilnej grze na polu bitwy.
|
|
Normalne osoby nie grające w gry mobilne (grupy 3)
Zwykłe osoby, które nie korzystają z mobilnych gier akcji.
|
Pomiar tętna za pomocą inteligentnego zegarka Wrest.
Inne nazwy:
Zmiany w akomodacji mierzone za pomocą auto refraktometru przed i po mobilnej grze na polu bitwy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany częstości tętna
Ramy czasowe: Podczas grania w mobilne gry bitewne
|
Zmiany tętna u każdego członka grupy mierzone przez inteligentny zegarek na rękę w uderzeniach tętna na minutę.
|
Podczas grania w mobilne gry bitewne
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w zakwaterowaniu
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po mobilnych grach bitewnych
|
Zmiany w akomodacji oka mierzone za pomocą refraktometru automatycznego w dioptrii (D).
|
Przed i bezpośrednio po mobilnych grach bitewnych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Mohamed A Abdelshafy, MD, Benha University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
10 lutego 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
20 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC 10-22
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .