- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05377931
Taistelualueen vaikutukset silmiin ja sydämeen
torstai 12. toukokuuta 2022 päivittänyt: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Mobiilitaistelupelien silmä- ja sydänvaikutukset
Mobiilitaistelukenttäpelejä käytetään laajalti eri ikäryhmissä, on silmien ja sydämen kiintymystä, joka voi vaikuttaa tämäntyyppisten toimintapelien käyttäjiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mahdollisia silmän ja sydämen muutoksia, jotka voivat vaikuttaa tämäntyyppisten mobiilipelien käyttäjiin tosielämässä eri ikäryhmissä ja erityisesti aikuisilla, joilla on äskettäin sairastunut koronavirus (COVID-19) -tauti.
Ei ole olemassa lääketieteellisiä suosituksia pelien pitkittyneen käytön ajankohdasta ja vaaroista käytännössä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ahmed Abdelshafy, MD
- Puhelinnumero: 01222328766
- Sähköposti: ahmad4lg@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marwa Abdelshafy, MD
- Puhelinnumero: 01222328766
- Sähköposti: drmarwatabl2012@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypti, 13511
- Rekrytointi
- Ahmed Abdelshafy
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- Puhelinnumero: 01222328766
- Sähköposti: ahmad4lg@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Marwa Abdelshafy, MD
- Puhelinnumero: 01222328766
- Sähköposti: ahmad4lg@gmail.com
-
Alatutkija:
- Mohamed Abdelshafy, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Koehenkilöt, jotka käyttävät toimintamobiilipelejä vapaa-ajallaan ja ovat Banhan yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan jäseniä ja haluavat osallistua tähän tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukana ovat tavalliset aiheet, jotka pelaavat tai eivät pelaa toiminta-mobiilitaistelukenttäpelejä.
- COVID-19:n jälkeiset kohteet, joilla on keskimäärin 6 kuukautta infektiota ja he pelaavat mobiilitaistelua. Maapelit tulevat mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
- Mobiilipelien käyttäjät taistelevat muiden sairauksien kanssa, jotka voivat vaikuttaa silmän ja sydämen arviointiin, kuten diabeettinen silmäsairaus, sydämen synnynnäiset poikkeavuudet tai äskettäinen sydän- tai silmäleikkaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Taistelukenttäpelien normaalit aiheet (ryhmä 1)
Koehenkilöt, joilla ei ole aiempia lääketieteellisiä sairauksia ja jotka käyttävät mobiili taistelukenttäpelejä keskimäärin 2 tuntia päivässä.
|
Mittaa sykettä rannekellolla.
Muut nimet:
Muutokset majoitustiloissa mitattuna automaattisella refraktometrillä ennen ja jälkeen mobiilipelaamisen taistelukentällä.
|
|
Postita taistelukenttäpelien COVID-19-käyttäjät (ryhmä 2)
Aikuiset, joilla on lähihistoria COVID-19 (keskimäärin 6 kuukautta taudin alkamisesta), jotka ovat palanneet normaaliin elämäntapaansa ja käyttävät mobiilipelejä.
|
Mittaa sykettä rannekellolla.
Muut nimet:
Muutokset majoitustiloissa mitattuna automaattisella refraktometrillä ennen ja jälkeen mobiilipelaamisen taistelukentällä.
|
|
Normaalit kohteet, jotka eivät pelaa mobiilipelejä (Ryhmät 3)
Normaalit aiheet, jotka eivät käytä toiminta-mobiilipelejä.
|
Mittaa sykettä rannekellolla.
Muut nimet:
Muutokset majoitustiloissa mitattuna automaattisella refraktometrillä ennen ja jälkeen mobiilipelaamisen taistelukentällä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset sydämen sykkeessä
Aikaikkuna: Pelattaessa mobiili taistelukenttäpelejä
|
Muutokset pulssissa kaikilla ryhmän jäsenillä älykäs rannekellolla mitattuna pulssina/minuutissa.
|
Pelattaessa mobiili taistelukenttäpelejä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutoksia majoitustiloissa
Aikaikkuna: Ennen ja heti sen jälkeen mobiili taistelukenttäpelejä
|
Muutokset silmän mukautumisessa mitattuna automaattisella refraktometrillä dioptereina (D).
|
Ennen ja heti sen jälkeen mobiili taistelukenttäpelejä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mohamed A Abdelshafy, MD, Benha University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC 10-22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .