Okulære og hjerteeffekter av Battle Ground
12. mai 2022 oppdatert av: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Øye- og hjerteeffekter av mobile kampspill
Mobile battleground-spill er mye brukt i ulike aldersgrupper, det er øye- og hjerteaffeksjon som kan påvirke brukere av denne typen actionspill.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å vurdere mulige okulære og hjerteforandringer som kan påvirke brukere av denne typen mobilspill i det virkelige liv blant ulike aldersgrupper og spesielt hos voksne med tidligere koronavirus (COVID-19) sykdom.
Det er ingen medisinske anbefalinger om tiden og farene ved å bruke disse spillene i lengre perioder i praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-post: ahmad4lg@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Marwa Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-post: drmarwatabl2012@gmail.com
Studiesteder
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypt, 13511
- Rekruttering
- Ahmed Abdelshafy
-
Ta kontakt med:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-post: ahmad4lg@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Marwa Abdelshafy, MD
- Telefonnummer: 01222328766
- E-post: ahmad4lg@gmail.com
-
Underetterforsker:
- Mohamed Abdelshafy, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emner som bruker action-mobilspill i fritiden og er medlemmer av det medisinske fakultetet, Banha-universitetet og ønsker å delta i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vanlige fag som spiller eller ikke spiller action mobile kampspill vil bli inkludert.
- Personer etter COVID-19 med gjennomsnittlig 6 måneders infeksjon og spiller mobilkamp. Bakkespill vil være inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- Emner som nekter å gå inn i studiet.
- Brukere av mobile kampspill med andre sykdommer som kan påvirke øye- og hjertevurdering som diabetisk øyesykdom, medfødte hjerteanomalier eller nylig hjerte- eller øyekirurgi.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Normale brukere av kampbanespill (gruppe 1)
Personer uten historie med medisinske sykdommer som bruker mobile kampspill i gjennomsnitt 2 timer per dag.
|
Måling av hjertepuls ved hjelp av en smartklokke.
Andre navn:
Endringer i overnatting målt med auto refraktometer før og etter mobil kamp på bakken.
|
|
Post COVID-19-brukere av kampbanespill (gruppe 2)
Voksne med en nylig historie med COVID-19 (gjennomsnittlig 6 måneder etter sykdomsdebut) som har vendt tilbake til sin normale livsstil og bruker mobile kampspill.
|
Måling av hjertepuls ved hjelp av en smartklokke.
Andre navn:
Endringer i overnatting målt med auto refraktometer før og etter mobil kamp på bakken.
|
|
Normale personer som ikke spiller mobilspill (gruppe 3)
Normale motiver som ikke bruker noen action-mobilspill.
|
Måling av hjertepuls ved hjelp av en smartklokke.
Andre navn:
Endringer i overnatting målt med auto refraktometer før og etter mobil kamp på bakken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i hjertepuls
Tidsramme: Mens du spiller mobile kampbanespill
|
Endringer i puls hos hvert gruppemedlem målt med smart armklokke i pulsslag/minutt.
|
Mens du spiller mobile kampbanespill
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i overnatting
Tidsramme: Før og umiddelbart etter mobile kampbanespill
|
Endringer i øyeakkommodasjon målt med autorefraktometer i dioptri (D).
|
Før og umiddelbart etter mobile kampbanespill
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Mohamed A Abdelshafy, MD, Benha University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2022
Primær fullføring (Forventet)
10. februar 2023
Studiet fullført (Forventet)
20. februar 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
17. mai 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC 10-22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .