Oculaire en cardiale effecten van Battle Ground
12 mei 2022 bijgewerkt door: Ahmed Abdelshafy, Benha University
Oculaire en cardiale effecten van mobiele Battle Ground-spellen
Mobiele slagveldspellen worden veel gebruikt in verschillende leeftijdsgroepen, er zijn oculaire en cardiale aandoeningen die van invloed kunnen zijn op gebruikers van dit soort actiespellen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om de mogelijke oculaire en cardiale veranderingen te beoordelen die gebruikers van dit soort mobiele games in het echte leven kunnen treffen bij verschillende leeftijdsgroepen en vooral bij volwassenen met een voorgeschiedenis van een recente ziekte van het coronavirus (COVID-19).
Er zijn geen medische aanbevelingen over de tijd en de gevaren van het gebruik van deze spellen voor langere perioden in de praktijk.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefoonnummer: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Marwa Abdelshafy, MD
- Telefoonnummer: 01222328766
- E-mail: drmarwatabl2012@gmail.com
Studie Locaties
-
-
QA
-
Banhā, QA, Egypte, 13511
- Werving
- Ahmed Abdelshafy
-
Contact:
- Ahmed Abdelshafy, MD
- Telefoonnummer: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Contact:
- Marwa Abdelshafy, MD
- Telefoonnummer: 01222328766
- E-mail: ahmad4lg@gmail.com
-
Onderonderzoeker:
- Mohamed Abdelshafy, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Proefpersonen die in hun vrije tijd mobiele actiegames gebruiken en lid zijn van de faculteit geneeskunde, de Banha-universiteit en willen deelnemen aan dit onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Normale onderwerpen die al dan niet mobiele actiegames spelen, zullen worden opgenomen.
- Post-COVID-19-subjecten met gemiddeld 6 maanden infectie en mobiele strijd. Grondspellen zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die weigeren deel te nemen aan het onderzoek.
- Gebruikers van mobiele gevechtsspellen met andere ziekten die de oculaire en cardiale beoordeling kunnen beïnvloeden, zoals diabetische oogziekte, aangeboren hartafwijkingen of recente hart- of oogchirurgie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Normale proefpersonen gebruikers van slagveldspellen (Groep 1)
Proefpersonen zonder voorgeschiedenis van medische aandoeningen die gemiddeld 2 uur per dag mobiele battleground-games gebruiken.
|
Het meten van de hartslag met behulp van een polshorloge.
Andere namen:
Veranderingen in accommodatie gemeten met een automatische refractometer voor en na mobiel gamen op het slagveld.
|
|
Post-COVID-19-gebruikers van Battle Ground-spellen (Groep 2)
Volwassenen met een recente voorgeschiedenis van COVID-19 (gemiddeld 6 maanden na het begin van de ziekte) die zijn teruggekeerd naar hun normale levensstijl en mobiele games op het slagveld gebruiken.
|
Het meten van de hartslag met behulp van een polshorloge.
Andere namen:
Veranderingen in accommodatie gemeten met een automatische refractometer voor en na mobiel gamen op het slagveld.
|
|
Normale proefpersonen die geen mobiele games spelen (Groep 3)
Normale onderwerpen die geen mobiele actiegames gebruiken.
|
Het meten van de hartslag met behulp van een polshorloge.
Andere namen:
Veranderingen in accommodatie gemeten met een automatische refractometer voor en na mobiel gamen op het slagveld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in de hartslagfrequentie
Tijdsspanne: Tijdens het spelen van mobiele slagveldspellen
|
Veranderingen in polsslag bij alle groepsleden gemeten door smart wrest watch in polsslag/per minuut.
|
Tijdens het spelen van mobiele slagveldspellen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in accommodatie
Tijdsspanne: Voor en direct na mobiele slagveldspellen
|
Veranderingen in oogaanpassing gemeten door autorefractometer in dioptrie (D).
|
Voor en direct na mobiele slagveldspellen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Mohamed A Abdelshafy, MD, Benha University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 mei 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 februari 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
20 februari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RC 10-22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .