Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kirurgisk behandling af leverhydatidcyste (SURGHIDA) (SURGHIDA)

14. juni 2022 opdateret af: Gerardo Blanco-Fernández, Universidad de Extremadura

Resultat efter kirurgisk behandling af leverhydatidcyste

Målet var at analysere forekomsten og de uafhængige faktorer, der er forbundet med Lærebogsresultat efter kirurgisk behandling af leverhydatidcyster (LHC).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lærebogsresultat (TO) er et sammensat mål til at bestemme den ideelle postoperative periode og til at vurdere kvaliteten af ​​kirurgisk behandling. Målet var at analysere forekomsten og de uafhængige faktorer forbundet med TO efter kirurgisk behandling af leverhydatidcyster (LHC).

Efterforskerne gennemførte en retrospektiv kohorteundersøgelse af patienter opereret for leverhydatidose mellem januar 2006 og december 2021. TO opstod, når alle følgende kriterier var opfyldt: ingen dødelighed inden for 90 dage, ingen større komplikationer inden for 90 dage, ingen genindgreb inden for 90 dage og ingen længere hospitalsophold. Univariable og multivariable analyser blev udført for at identificere faktorer forbundet med TO.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

296

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med leverhydatidcyste (LHC) diagnosticeret ved præoperativ computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og patologisk diagnose efter operation, behandlet med total eller partiel pericystektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med leverhydatidcyste behandlet med total eller partiel pericystektomi

Ekskluderingskriterier:

  • akut operation og simpel dræning af cyste

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kirurgisk gruppe
Patienter opereret på leverhydatidisk cyste
Procedure: Kirurgisk resektion
Kirurgisk behandling af hepatisk hydatidisk cyste

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 90 dage
ingen dødelighed inden for 90 dage
90 dage
Sygelighed
Tidsramme: 90 dage
ingen større komplikationer inden for 90 dage
90 dage
Genoptagelse
Tidsramme: 90 dage
ingen genindlæggelser inden for 90 dage
90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Extremadura

Samarbejdspartnere

Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

Efterforskere

  • Studieleder: Gerardo Blanco-Fernández, MD, PhD, University of Extremadura

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UE-CHUB-001-2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Echinokokkose, lever

Kliniske forsøg med Kirurgisk resektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner