Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan nestekystan (SURGHIDA) kirurginen hoito (SURGHIDA)

tiistai 14. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Gerardo Blanco-Fernández, Universidad de Extremadura

Tulos leikkauksen jälkeen maksan hydatid kysta

Tavoitteena oli analysoida maksan hydatidkystojen (LHC) kirurgisen hoidon jälkeistä oppikirjatulokseen liittyvää ilmaantuvuutta ja riippumattomia tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Oppikirjatulos (TO) on yhdistelmämitta ihanteellisen postoperatiivisen ajanjakson määrittämiseksi ja kirurgisen hoidon laadun arvioimiseksi. Tavoitteena oli analysoida TO:n ilmaantuvuutta ja riippumattomia tekijöitä maksan hydatidkystojen (LHC) kirurgisen hoidon jälkeen.

Tutkijat suorittivat retrospektiivisen kohorttitutkimuksen potilaista, joita leikattiin maksan hydatidoosin vuoksi tammikuun 2006 ja joulukuun 2021 välisenä aikana. TO tapahtui, kun kaikki seuraavat kriteerit täyttyivät: ei kuolleisuutta 90 päivän kuluessa, ei suuria komplikaatioita 90 päivän sisällä, ei uusintainterventiota 90 päivän kuluessa eikä pitkittyneitä sairaalahoitoa. Yksimuuttuja- ja monimuuttujaanalyysejä suoritettiin TO:hen liittyvien tekijöiden tunnistamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

296

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on maksan hydatidinen kysta (LHC), joka on diagnosoitu ennen leikkausta tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI) ja patologinen diagnoosi leikkauksen jälkeen, hoidettu täydellisellä tai osittaisella perikystektomialla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on maksan hydatidinen kysta, jota hoidetaan täydellisellä tai osittaisella perikystektomialla

Poissulkemiskriteerit:

  • hätäleikkaus ja yksinkertainen kystan tyhjennys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kirurginen ryhmä
Potilaille leikattiin maksan hydatidinen kysta
Menettely: Kirurginen resektio
Maksan hydatidisen kystan kirurginen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää
ei kuolleisuutta 90 päivän kuluessa
90 päivää
Sairastavuus
Aikaikkuna: 90 päivää
ei suuria komplikaatioita 90 päivän kuluessa
90 päivää
Uudelleenpääsy
Aikaikkuna: 90 päivää
ei uusintaottoa 90 päivän kuluessa
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad de Extremadura

Yhteistyökumppanit

Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gerardo Blanco-Fernández, MD, PhD, University of Extremadura

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UE-CHUB-001-2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kirurginen resektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa