Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kirurgisk behandling av leverhydatidcysta (SURGHIDA) (SURGHIDA)

14 juni 2022 uppdaterad av: Gerardo Blanco-Fernández, Universidad de Extremadura

Resultat efter kirurgisk behandling av leverhydatidcysta

Syftet var att analysera incidensen och de oberoende faktorerna associerade med lärobokens resultat efter kirurgisk behandling av leverhydatidcystor (LHC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Läroboksresultat (TO) är ett sammansatt mått för att bestämma den ideala postoperativa perioden och för att bedöma kvaliteten på kirurgisk vård. Syftet var att analysera incidensen och de oberoende faktorerna associerade med TO efter kirurgisk behandling av leverhydatidcystor (LHC).

Utredarna genomförde en retrospektiv kohortstudie av patienter som opererades för leverhydatidos mellan januari 2006 och december 2021. TO inträffade när alla följande kriterier var uppfyllda: ingen dödlighet inom 90 dagar, inga större komplikationer inom 90 dagar, ingen återingrepp inom 90 dagar och ingen längre sjukhusvistelse. Univariabla och multivariabla analyser utfördes för att identifiera faktorer associerade med TO.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

296

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med leverhydatidcysta (LHC) diagnostiserad med preoperativ datortomografi (CT) eller magnetisk resonanstomografi (MRT) och patologisk diagnos efter operation, behandlade med total eller partiell pericystektomi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med leverhydatidcysta som behandlas med total eller partiell pericystektomi

Exklusions kriterier:

  • akut kirurgi och enkel dränering av cysta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kirurgisk grupp
Patienter opererade på leverhydatidcysta
Procedur: Kirurgisk resektion
Kirurgisk behandling av hepatisk hydatidcysta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 90 dagar
ingen dödlighet inom 90 dagar
90 dagar
Sjuklighet
Tidsram: 90 dagar
inga större komplikationer inom 90 dagar
90 dagar
Återintagning
Tidsram: 90 dagar
inga återintagningar inom 90 dagar
90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad de Extremadura

Samarbetspartners

Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

Utredare

  • Studierektor: Gerardo Blanco-Fernández, MD, PhD, University of Extremadura

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2022

Första postat (Faktisk)

15 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UE-CHUB-001-2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgisk resektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera