Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хирургическое лечение эхинококковой кисты печени (SURGHIDA) (SURGHIDA)

14 июня 2022 г. обновлено: Gerardo Blanco-Fernández, Universidad de Extremadura

Исход после хирургического лечения эхинококковой кисты печени

Цель состояла в том, чтобы проанализировать заболеваемость и независимые факторы, связанные с Textbook Outcome после хирургического лечения эхинококковых кист печени (LHC).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Учебный результат (TO) представляет собой комбинированный показатель для определения идеального послеоперационного периода и оценки качества хирургической помощи. Цель состояла в том, чтобы проанализировать заболеваемость и независимые факторы, связанные с ТО после хирургического лечения эхинококковых кист печени (LHC).

Исследователи провели ретроспективное когортное исследование пациентов, оперированных по поводу эхинококкоза печени в период с января 2006 года по декабрь 2021 года. ТО возникала при соблюдении всех следующих критериев: отсутствие смертности в течение 90 дней, отсутствие серьезных осложнений в течение 90 дней, отсутствие повторного вмешательства в течение 90 дней и отсутствие длительного пребывания в стационаре. Однофакторный и многопараметрический анализы были выполнены для выявления факторов, связанных с ТО.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

296

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с эхинококковой кистой печени (LHC), диагностированной с помощью предоперационной компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ) и патологическим диагнозом после операции, леченные тотальной или частичной перицистэктомией

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с эхинококковой кистой печени, перенесшие тотальную или частичную перицистэктомию

Критерий исключения:

  • экстренная операция и простое дренирование кисты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хирургическая группа
Пациенты, оперированные по поводу эхинококковой кисты печени
Процедура: Хирургическая резекция
Хирургическое лечение эхинококковой кисты печени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 90 дней
отсутствие смертности в течение 90 дней
90 дней
Заболеваемость
Временное ограничение: 90 дней
отсутствие серьезных осложнений в течение 90 дней
90 дней
Повторный прием
Временное ограничение: 90 дней
без повторных госпитализаций в течение 90 дней
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad de Extremadura

Соавторы

Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gerardo Blanco-Fernández, MD, PhD, University of Extremadura

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UE-CHUB-001-2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хирургическая резекция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться