Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden og opfattelse af evidensbaseret psykologi hos latinamerikanske psykologer

10. marts 2026 opdateret af: Alejandro Hernández Posadas, Universidad Westhill, Facultad de Psicología

Viden og opfattelse af evidensbaseret psykologi hos latinamerikansk psykolog. En tværsnitsundersøgelse.

Dette var et ikke-eksperimentelt, beskrivende, prospektivt og tværsnitsstudie, hvortil CHERRIES-tjeklisten blev brugt til at rapportere undersøgelsen for at forbedre kvaliteten af ​​rapporten for sådanne designs. Den åbne undersøgelse var frivillig, bestod af 18 emner og fire sektioner, emnerne var ikke randomiseret, og undersøgelsen blev estimeret til at vare cirka fem minutter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Prøveudtagning:

En ikke-eksperimentel prøveudtagning udføres af frivillige forsøgspersoner, da forsøgspersonerne kommer til undersøgelsen ved en indkaldelse af ansøgninger.

Prøvestørrelse

Formlen for uendelig population af kvalitative variabler vil blive brugt, fordi vi vil arbejde med ordinalvariabler, og fordi det samlede antal observationsenheder, der integrerer den, er ukendt, eller når dens population er større end 100.000 og formlen er følgende:

Stikprøvestørrelsen for 100.000 personer bør være 384 personer, således at de data, du ønsker at måle, i 95 % af tiden er i intervallet ±5 % i forhold til de data, der er observeret i evalueringen.

Datahåndteringsplan:

Design af dataordbog

Der vil blive givet undervisning, og der vil blive udviklet dataordbog, der beskriver egenskaberne ved variabler såsom datatype (f. streng og tal), variabel størrelse, datakodning og begrænsninger og valideringer knyttet til en given variabel (bilag).

Dataindsamling

Forskningsdataene vil blive indhentet gennem Google-formularerne, som har "SOC 2"-akkreditering, der opfylder bedste praksis og sikkerhed, da de transmitteres over en sikker HTTPS-forbindelse, og at brugerlogin blev beskyttet gennem TLS. Desuden er data krypteret ved hjælp af industri- og forskningsstandardkrypteringsalgoritmer.

Dataopbevaring

Databasen vil blive genereret i Excel til videre analyse i R studio, som opbevares på universitetet på en krypteret USB-stick for datasikkerhed og adgangskoden til denne stick opbevares kun af projektlederen.

Standarder, der giver dataintegritet, nøjagtighed og sammenhæng

Den internationale klassifikation af sygdomme (ICD-11) vil blive brugt til at præsentere datakonsistens, nøjagtighed og fuldstændighed gennem den optimale definition af mentale sundhedsenheder. På den anden side vil standarderne for databrug anbefalet af The Global Health Training Center blive brugt:

(a) Kolonneoverskriften (variabel) ændres ikke mellem data. b) Den samme terminologi opretholdes for alle variabler. c) Der er et ensartet format og standarddefinition for emneidentifikation.

d) Navnet på datasættene er altid det samme. e) Navn på formularen / CRF-sektionen, fx demografiske data f) En liste over dataobjekter (navne og definitioner) g) Beskrivelse af dataelementet i naturligt sprog h) Detaljerede egenskaber for dataelementerne (datatype, størrelse, nullabilitet, valgfrihed, indekser) i) Svarmuligheder, f.eks. afkrydsningsfelt, alternativknap, tekst j) Valideringsregler, f.eks. påkrævet felt, områdekontrol k) Relation mellem dataelementer og andre dataelementer. l) Detaljer om privatlivs- og sikkerhedsrestriktioner, der bør være forbundet med elementet, f.eks. status for beskyttet sundhedsinformation.

Metodiske retningslinjer for rapportering af undersøgelsen:

Guiden til forbedring af kvaliteten af ​​metodologisk rapportering af tværsnitlige online undersøgelser kaldet CHERRIE vil blive brugt.

Dataanalyse

Deskriptiv statistik blev brugt til at analysere de centrale tendensfrekvenser af deltagernes karakteristika. Ikke-parametriske analyser vil blive anvendt, fordi dataene ikke opfylder kriterierne for normalitet i analysen af ​​deres fordeling, typen af ​​variabel og antallet af deltagere; derfor vil Spearman-korrelationer blive brugt til at kontrastere ordinære data. På den anden side planlægger vi at bruge odds ratio-analyse til at bestemme muligheden for, at viden om evidensbaseret psykologi er til stede i én befolkningsgruppe med flere undersøgelser end i en anden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1506

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexico, 010
        • Westhill University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Latinamerikanske psykologer af alle specialer og studier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær en aktiv psykologistuderende på ethvert universitet i Latinamerika.
  • At have gennemført mindst et semester af psykologiuddannelsen
  • Være mellem 18 og 65 år
  • Kunne læse og skrive
  • Vær spansk som modersmål
  • Indvillig i at deltage frivilligt i undersøgelsen.
  • Underskriv samtykkeerklæringen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke i øjeblikket bosat i noget latinamerikansk land.
  • De personer, der ikke har studeret psykologi og udfører relaterede aktiviteter.
  • Gentaget IP (internetprotokol)
  • Marginale frekvenser i de sociodemografiske data.
  • Deltagere, der ikke besvarer den komplette skala.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om evidensbaseret praksis
Tidsramme: 1 måned
For at udforske viden i evidensbaseret praksis, blev studierne udført af American Psychological Association (2005) og studierne udført af Gaxiola-Pérez et al. (2019) brugt som grundlag, så komponenterne, faserne, der udgør den, værktøjer til kritisk læsning og bevisniveauer blev undersøgt, med henblik på at skabe et spørgeskema med fire emner til vurdering af viden, hvor den maksimale score var fire og den mindste værdi var nul.
1 måned
Oplevelse af evidensbaseret praksis
Tidsramme: 1 måned
Oplevelsen blev vurderet ved hjælp af en visuel analog skala i henhold til de metodologiske anbefalinger for instrumenter, der vurderer online oplevelse, og omfattede: a) Grad af fortrolighed, b) Tilknyttet betydning, og c) Hyppighed, hvormed den anvendes.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alejandro Hernández-Posadas, M.A., University of Americas
  • Studiestol: Legna Alejandra Lazo-Sánchez, B.A., Laboratorio de Enseñanza Virtual y Ciberpsicología. Facultad de Psicología. UNAM
  • Studiestol: Alejandro de Jesús Domínguez-López, M.A., Laboratorio de Enseñanza Virtual y Ciberpsicología. Facultad de Psicología. UNAM
  • Studiestol: Adrián Olea-Hernández, B.A., University of Guadalajara
  • Studiestol: Jesús Emanuel Espinosa-Posadas, M.A., Universidad Autónoma de Tamaulipas
  • Studiestol: Sergio Elorriaga-Santiago, PhD., Westhill University
  • Studiestol: Gabriel de la Rosa Ruiz, M.A., Westhill Univesity
  • Studiestol: Bairon Manuel Argote-Delgado, M.A., Universidad de Nariño
  • Studiestol: Edgar Landa-Ramírez, Phd., Hospital General Dr. Manuel Gea González

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

16. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW/FP/IC/PSICOLOGIA/2021/003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner