- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05421637
Kennis en perceptie van op bewijzen gebaseerde psychologie bij Latijns-Amerikaanse psychologen
Kennis en perceptie van op bewijzen gebaseerde psychologie in de Latijns-Amerikaanse psycholoog. Een dwarsdoorsnede-onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
bemonstering:
Een niet-experimentele bemonstering wordt uitgevoerd door vrijwillige proefpersonen, aangezien de proefpersonen naar het onderzoek komen via een oproep tot het indienen van aanvragen.
Steekproefgrootte
De formule van oneindige populatie van kwalitatieve variabelen zal worden gebruikt, omdat we zullen werken met ordinale variabelen en omdat het totale aantal observatie-eenheden dat het integreert onbekend is of wanneer de populatie groter is dan 100.000 en de formule is de volgende:
De steekproefomvang voor 100.000 mensen zou 384 mensen moeten zijn, zodat 95% van de tijd dat de gegevens die u wilt meten zich in het interval ±5% bevinden ten opzichte van de gegevens die in de evaluatie zijn waargenomen.
Gegevensbeheerplan:
Gegevenswoordenboek ontwerp
Er zal training worden gegeven en er zal een datadictionary worden ontwikkeld die de eigenschappen beschrijft van variabelen zoals het datatype (bijv. tekenreeks en nummer), variabele grootte, gegevenscodering en beperkingen en validaties gekoppeld aan een bepaalde variabele (bijlage).
Gegevensverzameling
De onderzoeksgegevens worden verkregen via de Google-formulieren, die "SOC 2"-accreditatie hebben die voldoen aan best practices en beveiliging, aangezien ze worden verzonden via een beveiligde HTTPS-verbinding en dat gebruikersaanmeldingen werden beschermd door TLS. Bovendien worden gegevens versleuteld met behulp van versleutelingsalgoritmen die standaard zijn in de industrie en in onderzoek.
Dataretentie
De database wordt gegenereerd in Excel voor verdere analyse in R studio, die op de universiteit op een versleutelde USB-stick wordt bewaard voor gegevensbeveiliging en het wachtwoord voor deze stick wordt alleen bewaard door de projectmanager.
Standaarden die gegevensintegriteit, nauwkeurigheid en samenhang bieden
De Internationale Classificatie van Ziekten (ICD-11) zal worden gebruikt om gegevensconsistentie, nauwkeurigheid en volledigheid te presenteren door middel van de optimale definitie van entiteiten in de geestelijke gezondheidszorg. Aan de andere kant zullen de door The Global Health Training Center aanbevolen normen voor gegevensgebruik worden gebruikt:
(a) De kolomkop (variabele) wordt niet gewijzigd tussen gegevens. b) Voor alle variabelen wordt dezelfde terminologie aangehouden. c) Er is een consistent formaat en standaarddefinitie voor identificatie van proefpersonen.
d) De naam van de datasets is altijd hetzelfde. e) Naam van het formulier / CRF-sectie, bijv. demografische gegevens f) Een lijst met gegevensobjecten (namen en definities) g) Beschrijving van het gegevenselement in natuurlijke taal h) Gedetailleerde eigenschappen van de gegevenselementen (gegevenstype, grootte, nullability, optionaliteit, indexen) i) Antwoordopties, bijv. selectievakje, keuzerondje, tekst j) Validatieregel(en), bijv. verplicht veld, bereikcontrole k) Relatie van gegevenselementen met andere gegevenselementen. l) Details over de privacy- en beveiligingsbeperkingen die aan het element moeten worden gekoppeld, bijvoorbeeld de status van beschermde gezondheidsinformatie.
Methodologische richtlijnen voor het rapporteren van de studie:
De gids voor het verbeteren van de kwaliteit van methodologische rapportage van cross-sectionele online studies genaamd CHERRIE zal worden gebruikt.
Gegevens analyse
Beschrijvende statistieken werden gebruikt om de centrale tendensfrequenties van de kenmerken van de deelnemers te analyseren. Er zullen niet-parametrische analyses worden toegepast omdat de gegevens niet voldoen aan de criteria van normaliteit bij de analyse van hun verdeling, het type variabele en het aantal deelnemers; daarom zullen Spearman-correlaties worden gebruikt om ordinale gegevens te contrasteren. Aan de andere kant zijn we van plan om odds ratio-analyse te gebruiken om de mogelijkheid te bepalen dat kennis van evidence-based psychologie aanwezig is in de ene bevolkingsgroep met meer studies dan in de andere.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Mexico City
-
Mexico City, Mexico City, Mexico, 010
- Westhill University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wees een actieve psychologiestudent aan een universiteit in Latijns-Amerika.
- Ten minste één semester van de opleiding psychologie hebben gevolgd
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn
- Kunnen lezen en schrijven
- Wees een native speaker Spaans
- Akkoord gaan om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek.
- Onderteken het formulier voor geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Woont momenteel niet in een Latijns-Amerikaans land.
- Die personen die geen psychologie hebben gestudeerd en gerelateerde activiteiten uitvoeren.
- Herhaald IP (internetprotocol)
- Marginale frequenties in de sociodemografische gegevens.
- Deelnemers die niet de volledige schalen beantwoorden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van evidence-based practice
Tijdsspanne: 1 maand
|
Om kennis te verkennen in evidence-based practice, werden de studies uitgevoerd door de American Psychological Association (2005) en de studies uitgevoerd door Gaxiola-Pérez et al. (2019) als basis gebruikt, zodat de componenten, fasen die het vormen, hulpmiddelen voor kritisch lezen en niveaus van bewijs werden bevraagd, met als doel een vragenlijst van vier items te creëren voor de evaluatie van kennis, waar de maximale score vier was en de minimumwaarde nul.
|
1 maand
|
|
Perceptie van Evidence-based Practice
Tijdsspanne: 1 maand
|
De perceptie werd beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal, volgens de methodologische aanbevelingen voor instrumenten die online perceptie beoordelen en werd overwogen: a) Mate van bekendheid, b) Er aan gehecht belang, en c) Frequentie waarmee het wordt toegepast.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alejandro Hernández-Posadas, M.A., University of Americas
- Studie stoel: Legna Alejandra Lazo-Sánchez, B.A., Laboratorio de Enseñanza Virtual y Ciberpsicología. Facultad de Psicología. UNAM
- Studie stoel: Alejandro de Jesús Domínguez-López, M.A., Laboratorio de Enseñanza Virtual y Ciberpsicología. Facultad de Psicología. UNAM
- Studie stoel: Adrián Olea-Hernández, B.A., University of Guadalajara
- Studie stoel: Jesús Emanuel Espinosa-Posadas, M.A., Universidad Autónoma de Tamaulipas
- Studie stoel: Sergio Elorriaga-Santiago, PhD., Westhill University
- Studie stoel: Gabriel de la Rosa Ruiz, M.A., Westhill Univesity
- Studie stoel: Bairon Manuel Argote-Delgado, M.A., Universidad de Nariño
- Studie stoel: Edgar Landa-Ramírez, Phd., Hospital General Dr. Manuel Gea González
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UW/FP/IC/PSICOLOGIA/2021/003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .