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ラテンアメリカの心理学者における証拠に基づく心理学の知識と認識

2022年6月13日 更新者:Alejandro Hernández Posadas、Universidad Westhill, Facultad de Psicología

ラテンアメリカの心理学者における証拠に基づいた心理学の知識と認識。横断的研究。

これは非実験的で記述的な前向きかつ横断的な研究であり、このような設計の報告書の質を向上させるために、CHERRIES チェックリストを使用して研究を報告しました。 自由回答式調査は任意であり、18 項目と 4 つのセクションで構成され、項目はランダム化されておらず、調査の所要時間は約 5 分と推定されました。

調査の概要

詳細な説明

サンプリング:

非実験的サンプリングは、被験者が募集に応じて研究に参加するため、自発的な被験者によって行われます。

サンプルサイズ

質的変数の無限母集団の公式が使用されます。これは、順序変数を扱うため、また、それを統合する観測単位の総数が不明であるため、またはその母集団が 100,000 を超える場合であり、公式は次のとおりです。

100,000 人のサンプル サイズは 384 人である必要があるため、測定するデータが 95% の確率で、評価で観察されたデータに対して ±5% の範囲内に収まります。

データ管理計画:

データディクショナリの設計

トレーニングが提供され、データ型 (例: 文字列と数値)、変数のサイズ、データのエンコーディング、および特定の変数に付加された制約と検証(付録)。

データ収集

調査データは、安全な HTTPS 接続を介して送信され、ユーザーのログインが TLS によって保護されているため、ベスト プラクティスとセキュリティを満たす「SOC 2」認定を受けた Google フォームを通じて取得されます。 さらに、データは業界および研究標準の暗号化アルゴリズムを使用して暗号化されます。

データの保持

データベースは、R スタジオでさらに分析するために Excel で生成されます。データベースは、データ セキュリティのために暗号化された USB スティックに入れて大学に保管され、このスティックのパスワードはプロジェクト マネージャーのみが保持します。

データの完全性、正確性、一貫性を提供する標準

国際疾病分類 (ICD-11) は、メンタルヘルスエンティティの最適な定義を通じてデータの一貫性、正確性、完全性を示すために使用されます。 一方、グローバル ヘルス トレーニング センターが推奨するデータ使用基準は次のとおりです。

(a) 列見出し(変数)はデータ間で変更されません。 b) すべての変数に対して同じ用語が維持されます。 c) 被験者の識別には一貫した形式と標準定義があります。

d) データセットの名前は常に同じです。 e) フォーム/CRF セクションの名前 (人口統計データなど) f) データ オブジェクトのリスト (名前と定義) g) 自然言語によるデータ要素の説明 h) データ要素の詳細なプロパティ (データ型、サイズ、 null 可能性、オプション性、インデックス) i) 応答オプション、例: チェック ボックス、ラジオ ボタン、テキスト j) 検証ルール、例: 必須フィールド、範囲チェック k) データ要素と他のデータ要素の関係。 l) 要素に関連付ける必要があるプライバシーおよびセキュリティ制限に関する詳細 (例: 保護された医療情報のステータス)。

研究を報告するための方法論的ガイドライン:

CHERRIE と呼ばれる、横断的オンライン研究の方法論的レポートの品質を向上させるためのガイドが使用されます。

データ分析

記述統計を使用して、参加者の特性の中心傾向頻度を分析しました。 データが分布、変数のタイプ、参加者の数の分析において正規性の基準を満たしていないため、ノンパラメトリック分析が適用されます。したがって、順序データを対比するためにスピアマン相関が使用されます。 一方、私たちはオッズ比分析を使用して、証拠に基づいた心理学の知識が、他の集団よりも多くの研究が行われているある集団グループに存在する可能性を判断する予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1506

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ciudad de México、メキシコ、010
        • Westhill University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

あらゆる専門分野と学位を持つラテンアメリカの心理学者。

説明

包含基準:

  • ラテンアメリカの大学で心理学の学生として活躍してください。
  • 心理学の学位プログラムを少なくとも1学期修了していること
  • 18歳から65歳までであること
  • 読み書きができること
  • スペイン語のネイティブスピーカーになる
  • 研究に自発的に参加することに同意します。
  • インフォームドコンセントフォームに署名する

除外基準:

  • 現在ラテンアメリカの国に居住していない。
  • 心理学を学んだことがなく、関連する活動を行っている人。
  • 反復 IP (インターネット プロトコル)
  • 社会人口統計データの限界頻度。
  • 完全なスケールに答えなかった参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
証拠に基づいた心理学の知識
時間枠:1ヶ月
証拠に基づく心理学の知識を探求するために、米国心理学会 (2005 年) によって行われた研究と、ガキシオラ・ペレスらによって行われた研究 (2005 年) が行われました。 (2019) を基礎として、それを構成する要素、フェーズ、クリティカル・リーディングのためのツール、証拠のレベルを質問し、知識を評価するための 4 つの項目からなるアンケートを作成し、最高スコアを獲得しました。 4 で、最小値は 0 でした。
1ヶ月
証拠に基づいた心理学の認識
時間枠:1ヶ月
認知度は、オンライン認知度を評価する手段に関する方法論的推奨事項に従って、視覚的なアナログ スケールを使用して評価され、a) 親密度の程度、b) 認知度に付加される重要性、c) 認知度が適用される頻度が考慮されました。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月15日

一次修了 (実際)

2021年2月15日

研究の完了 (実際)

2021年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月13日

最初の投稿 (実際)

2022年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月13日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UW/FP/IC/PSICOLOGIA/2021/003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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