- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05421637
Conocimiento y Percepción de la Psicología Basada en Evidencias en Psicólogos Latinoamericanos
Conocimiento y Percepción de la Psicología Basada en Evidencias en Psicólogos Latinoamericanos. Un estudio transversal.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Muestreo:
Un muestreo no experimental se realiza por sujetos voluntarios, ya que los sujetos acudirán al estudio por convocatoria.
Tamaño de la muestra
Se utilizará la fórmula de población infinita de variables cualitativas, porque se trabajará con variables ordinales y porque se desconoce el número total de unidades de observación que la integran o cuando su población sea mayor a 100.000 y la fórmula sea la siguiente:
El tamaño de la muestra para 100.000 personas debe ser de 384 personas, de forma que el 95% de las veces los datos que se quieren medir estén en el intervalo ±5% con respecto a los datos observados en la evaluación.
Plan de gestión de datos:
Diseño de diccionario de datos
Se proporcionará capacitación y se desarrollará un diccionario de datos que describa las propiedades de las variables, como el tipo de datos (p. cadena y número), tamaño de variable, codificación de datos y restricciones y validaciones adjuntas a una variable dada (Anexo).
Recopilación de datos
Los datos de la investigación se obtendrán a través de los formularios de Google, que cuenta con la acreditación "SOC 2" que cumple con las mejores prácticas y seguridad, ya que se transmiten a través de una conexión HTTPS segura y que los inicios de sesión de los usuarios fueron protegidos a través de TLS. Además, los datos se cifran utilizando algoritmos de cifrado estándar de la industria y la investigación.
Retención de datos
La base de datos se generará en Excel para su posterior análisis en R studio, que se mantendrá en la Universidad en una memoria USB encriptada para la seguridad de los datos y la contraseña de esta memoria solo la tendrá el director del proyecto.
Estándares que brindan integridad, precisión y coherencia a los datos
Se utilizará la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD-11) para presentar la consistencia, precisión y exhaustividad de los datos a través de la definición óptima de las entidades de salud mental. Por otro lado, se utilizarán los estándares de uso de datos recomendados por The Global Health Training Center:
(a) El encabezado de la columna (variable) no cambia entre los datos. b) Se mantiene la misma terminología para todas las variables. c) Hay un formato consistente y una definición estándar para la identificación de sujetos.
d) El nombre de los conjuntos de datos es siempre el mismo. e) Nombre del formulario/sección CRF, p. ej., datos demográficos f) Una lista de objetos de datos (nombres y definiciones) g) Descripción del elemento de datos en lenguaje natural h) Propiedades detalladas de los elementos de datos (tipo de datos, tamaño, nulabilidad, opcionalidad, índices) i) Opciones de respuesta, por ejemplo, casilla de verificación, botón de radio, texto j) Regla(s) de validación, por ejemplo, campo obligatorio, verificación de rango k) Relación de elementos de datos con otros elementos de datos. l) Detalles sobre las restricciones de privacidad y seguridad que deben asociarse con el elemento, por ejemplo, el estado de la Información de Salud Protegida.
Pautas metodológicas para informar el estudio:
Se utilizará la guía para mejorar la calidad del reporte metodológico de estudios transversales en línea denominada CHERRIE.
Análisis de los datos
Se utilizó estadística descriptiva para analizar las frecuencias de tendencia central de las características de los participantes. Se aplicarán análisis no paramétricos porque los datos no cumplen los criterios de normalidad en el análisis de su distribución, el tipo de variable y el número de participantes; por lo tanto, las correlaciones de Spearman se utilizarán para contrastar datos ordinales. Por otro lado, se planea utilizar el análisis de razón de momios para determinar la posibilidad de que el conocimiento de la psicología basada en la evidencia esté presente en un grupo de población con más estudios que en otro.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Mexico City
-
Mexico City, Mexico City, México, 010
- Westhill University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante activo de psicología en cualquier universidad de América Latina.
- Haber cursado al menos un semestre de la carrera de psicología
- Tener entre 18 y 65 años de edad
- Ser capaz de leer y escribir
- ser un hablante nativo de español
- Aceptar participar voluntariamente en el estudio.
- Firmar el formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- No residir actualmente en ningún país de América Latina.
- Aquellas personas que no han estudiado psicología y se encuentran realizando actividades afines.
- IP repetida (Protocolo de Internet)
- Frecuencias marginales en los datos sociodemográficos.
- Participantes que no respondan las escalas completas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conocimiento de la práctica basada en la evidencia
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Para explorar el conocimiento en la práctica basada en la evidencia, se utilizaron como base los estudios realizados por la Asociación Americana de Psicología (2005) y los estudios realizados por Gaxiola-Pérez et al. (2019), de modo que se cuestionaron los componentes, las fases que lo componen, las herramientas para la lectura crítica y los niveles de evidencia, con el fin de crear un cuestionario de cuatro ítems para la evaluación del conocimiento, donde la puntuación máxima era cuatro y el valor mínimo era cero.
|
1 mes
|
|
Percepción de la Práctica Basada en Evidencias
Periodo de tiempo: 1 mes
|
La percepción se evaluó utilizando una escala visual analógica, de acuerdo con las recomendaciones metodológicas para instrumentos que evalúan la percepción en línea y se consideró: a) Grado de familiaridad, b) Importancia que se le atribuye, y c) Frecuencia con la que se aplica.
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alejandro Hernández-Posadas, M.A., University of Americas
- Silla de estudio: Legna Alejandra Lazo-Sánchez, B.A., Laboratorio de Enseñanza Virtual y Ciberpsicología. Facultad de Psicología. UNAM
- Silla de estudio: Alejandro de Jesús Domínguez-López, M.A., Laboratorio de Enseñanza Virtual y Ciberpsicología. Facultad de Psicología. UNAM
- Silla de estudio: Adrián Olea-Hernández, B.A., University of Guadalajara
- Silla de estudio: Jesús Emanuel Espinosa-Posadas, M.A., Universidad Autónoma de Tamaulipas
- Silla de estudio: Sergio Elorriaga-Santiago, PhD., Westhill University
- Silla de estudio: Gabriel de la Rosa Ruiz, M.A., Westhill Univesity
- Silla de estudio: Bairon Manuel Argote-Delgado, M.A., Universidad de Nariño
- Silla de estudio: Edgar Landa-Ramírez, Phd., Hospital General Dr. Manuel Gea González
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UW/FP/IC/PSICOLOGIA/2021/003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .