En pålideligheds- og validitetsundersøgelse: Urdu-version af Rivermead Extended Activities of Daily Life
15. juni 2022 opdateret af: Riphah International University
Analyse af pålideligheden og gyldigheden af urdu-versionen af Rivermeads udvidede daglige aktiviteter blandt pakistansk befolkning
Målet med denne undersøgelse er at oversætte og kulturelt tilpasse Rivermead Extended Activities of Daily Life til det urdu sprog og at evaluere dets pålidelighed og validitet i den pakistanske neurologiske rehabiliteringsbefolkning.
Vurder også dens sammenhæng med Hukommelses- og koncentrationstest, Barthel-indekset og indekset for franske aktiviteter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Som i den foregående ros vil Rivermead Extended Activities of Daily Life blive dechifreret til urdu-dialekten fra dens engelske tilpasning og tilpasset socialt i Pakistan.
Blandt den neurologiske rehabiliteringspopulation vil Rivermead Extended Activities of Daily Life blive fordelt på 100 patienter, der er tilmeldt komfortinspektionsstrategi under de foruddefinerede inkorporerings- og undgåelseskriterier efter markering af samtykkeformer.
Til afprøvning af inter-observatør urokkelig kvalitet og intra-observatør urokkelig kvalitet af Rivermead Extended Activities of Daily Life, Hukommelses- og koncentrationstest, vil indeks over franske aktiviteter og Barthel Index-undersøgelser blive administreret af tilskuere, samme dag, med et tidsinterval på 2 timer mellem 1. og 2. aflæsning.
Med hensyn til 3. aflæsninger, vil den blive udført efter syv dage af den første observatør til intra-observatørvurdering.
Dataprogrammet Statistisk pakke for samfundsvidenskab er blevet brugt til informationspassage og undersøgelse.
Indre konsistens vil blive analyseret med Cronbach alpha esteem.
Test-gentest urokkelig kvalitet vil blive overvåget ved at bruge en intra-klasse forholdskoefficient.
Rivermead Extended Activities of Daily Life vil blive vurderet for indholdsvaliditet, konstruktionsvaliditet, kriterievaliditet og reaktionsevne.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekruttering
- ripah international university
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi målrettede den pakistanske befolkning med slagtilfælde og hovedskade, der modtog rehabilitering for neurologiske svækkelser i vores undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter fra rehabiliteringscentre hovedsageligt ambulante; med mere eller alvorlige funktionsnedsættelser på grund af neurologiske/neuromuskulære sygdomme.
- Patienten skal være i en stabil tilstand, der sandsynligvis ikke ændrer sig i løbet af 2 uger.
- Patienten skal score 18/28 kort orienterings-hukommelses-koncentrationstest; indikerer en rimelig kognitiv og kommunikativ evne.
Ekskluderingskriterier:
- Mennesker, der ikke lider af nogen neurologisk svækkelse.
- Score mindre end 18/28 på kort orienterings-hukommelses-koncentrationstest.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rivermead udvidede daglige aktiviteter
Tidsramme: 1. dag
|
Rivermead Extended Activities of Daily Life, der har 10 ting i sig, kan faktisk være en komplet uafhængig samfundsoverlevelsesskala, der dækker alle de fundamentale behov for uafhængig livsstil.
Restaureringsadministrationer peger på at opnå social autonomi inden for fællesskabet, på den mulighed, det er tænkeligt, og skal bruge en passende grad af Rivermead Extended Activities of Daily Life, når de selv vurderes.
|
1. dag
|
|
Hukommelses- og koncentrationstest
Tidsramme: 1. dag
|
Den korte introduktion Hukommelses- og koncentrationstest er en af talrige test af hukommelse og koncentration.
Det har den fordel, at det har et anstændigt kulturfrit stof.
I ekspansion dækker det moderat begrænsede erkendelseszoner: er individet arrangeret; kan den enkelte centrere sig om et kort ærinde; og kan personen lære og huske en række grundlæggende ting.
|
1. dag
|
|
Frenchays aktivitetsindeks
Tidsramme: 1. dag
|
Frenchay Activities Index er et mål for instrumentelle aktiviteter i dagligdagen til brug for patienter, der kommer sig efter slagtilfælde.
|
1. dag
|
|
Barthel Index
Tidsramme: 1. dag
|
Barthel-indekset bruges til at vurdere handicap og til at overvåge ændringer i handicap over tid.
Scoringsmetoden tager højde for, om den evaluerede modtager hjælp, mens den udfører hver enkelt opgave.
|
1. dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. maj 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. juli 2022
Studieafslutning (Forventet)
12. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juni 2022
Først opslået (Faktiske)
21. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC-FSD-00263
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .