Une étude de fiabilité et de validité : version ourdou des activités étendues de la vie quotidienne de Rivermead
15 juin 2022 mis à jour par: Riphah International University
Analyse de la fiabilité et de la validité de la version ourdou des activités étendues de la vie quotidienne de Rivermead parmi la population pakistanaise
Le but de cette étude est de traduire et d'adapter culturellement Rivermead Extended Activities of Daily Life en langue ourdoue et d'évaluer sa fiabilité et sa validité dans la population pakistanaise en réadaptation neurologique.
Évaluez également sa corrélation avec le test de mémoire et de concentration, l'indice de Barthel et l'indice des activités françaises.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Conformément à la recommandation précédente, Rivermead Extended Activities of Daily Life sera déchiffré dans le dialecte ourdou à partir de son adaptation anglaise et ajusté socialement au Pakistan.
Parmi la population de réadaptation neurologique, Rivermead Extended Activities of Daily Life sera distribué à 100 patients inscrits selon une stratégie d'inspection du confort sous les critères prédéfinis d'incorporation et d'évitement après avoir marqué les formes d'assentiment.
Pour tester la qualité inébranlable inter-observateur et la qualité inébranlable intra-observateur des enquêtes Rivermead Extended Activities of Daily Life, Memory and Concentration Test, index of French activities, et Barthel Index seront gérées par spectateur, le même jour, avec un intervalle de temps de 2 heures entre la 1ère et la 2ème lecture.
Quant aux 3èmes lectures, elles seront réalisées au bout de sept jours par le premier observateur, pour une appréciation intra-observateur.
Le progiciel statistique du programme informatique des sciences sociales a été utilisé pour le passage et l'examen des informations.
La cohérence interne sera analysée avec l'estime alpha de Cronbach.
La qualité inébranlable test-retest sera étudiée en utilisant un coefficient de relation intra-classe.
Les activités étendues de Rivermead de la vie quotidienne seront évaluées pour la validité du contenu, la validité de la construction, la validité des critères et la réactivité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Recrutement
- ripah international university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous avons ciblé la population pakistanaise d'accidents vasculaires cérébraux et de traumatismes crâniens ayant reçu une réadaptation pour des troubles neurologiques dans notre étude.
La description
Critère d'intégration:
- Patients des centres de réadaptation principalement en ambulatoire ; avec des déficiences plus ou sévères dues à des maladies neurologiques/neuro-musculaires.
- Le patient doit être dans un état stable qui ne devrait pas changer en 2 semaines.
- Le patient doit obtenir un score de 18/28 au court test d'orientation-mémoire-concentration ; indiquant une capacité cognitive et communicative raisonnable.
Critère d'exclusion:
- Les personnes ne souffrant d'aucune atteinte neurologique.
- Moins de 18/28 au test court d'orientation-mémoire-concentration.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rivermead Activités étendues de la vie quotidienne
Délai: 1er jour
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Rivermead Extended Activities of Daily Life contenant 10 choses pourrait en fait être une échelle complète de survie communautaire indépendante, couvrant tous les besoins fondamentaux de la mode de vie indépendante.
Les administrations de restauration visent à atteindre l'autonomie sociale au sein de la communauté, dans la mesure du possible, et doivent utiliser un degré approprié d'activités étendues de la vie quotidienne de Rivermead lorsqu'elles sont elles-mêmes évaluées.
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1er jour
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Test de mémoire et de concentration
Délai: 1er jour
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Le test de mémoire et de concentration Brève introduction est l'un des nombreux tests de mémoire et de concentration.
Il a l'avantage d'avoir une substance décente sans culture.
En expansion, il couvre des zones de cognition modérément restreintes : est-ce que l'individu est arrangé ; l'individu peut-il se concentrer sur une brève course ; et la personne peut-elle apprendre et garder à l'esprit un certain nombre de choses de base.
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1er jour
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Index des activités Frenchay
Délai: 1er jour
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L'indice d'activités Frenchay est une mesure des activités instrumentales de la vie quotidienne à utiliser avec les patients qui se remettent d'un AVC.
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1er jour
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Indice de Barthel
Délai: 1er jour
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L'indice de Barthel est utilisé pour évaluer l'incapacité et pour suivre l'évolution de l'incapacité au fil du temps.
La méthode de notation tient compte du fait que la personne évaluée reçoit de l'aide lors de l'exécution de chaque tâche.
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1er jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 mai 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
10 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
12 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2022
Première publication (Réel)
21 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-FSD-00263
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .