Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование надежности и валидности: версия расширенной повседневной жизни Rivermead на урду

15 июня 2022 г. обновлено: Riphah International University

Анализ надежности и валидности версии расширенной повседневной жизни Rivermead на урду среди населения Пакистана

Целью данного исследования является перевод и культурная адаптация расширенной повседневной жизни Rivermead на язык урду, а также оценка ее надежности и валидности в пакистанском неврологическом реабилитационном контингенте. Также оцените его корреляцию с тестом памяти и концентрации, индексом Бартеля и индексом французской активности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Согласно предыдущей рекомендации, «Расширенная деятельность повседневной жизни Rivermead» будет переведена на диалект урду из его английской адаптации и адаптирована к социальным условиям в Пакистане. Среди пациентов, проходящих неврологическую реабилитацию, программа Rivermead Extended Activity of Daily Life будет распространена среди 100 пациентов, зарегистрированных в соответствии со стратегией проверки комфорта в соответствии с заранее определенными критериями включения и избегания после маркировки форм согласия. Для проверки непоколебимого качества между наблюдателями и неизменного качества внутри наблюдателей расширенного теста повседневной жизни Rivermead, теста памяти и концентрации, индекса французской активности и индекса Бартеля опросы будут проводиться зрителем в один и тот же день с временным интервалом. 2 часа между 1-м и 2-м чтением. Что касается третьего чтения, то оно будет проведено через семь дней первым наблюдателем для оценки внутри наблюдателя. Для передачи и изучения информации использовалась компьютерная программа «Статистический пакет социальных наук». Внутренняя согласованность будет проанализирована с помощью альфа-оценки Кронбаха. Неизменное качество теста-повторного тестирования будет проверяться с использованием коэффициента отношения внутри класса. Расширенные мероприятия повседневной жизни Rivermead будут оцениваться на предмет достоверности содержания, достоверности конструкции, достоверности критериев и оперативности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Ripah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В нашем исследовании мы нацелились на пакистанское население, перенесшее инсульт и травму головы, прошедшее реабилитацию по поводу неврологических нарушений.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты реабилитационных центров в основном амбулаторные; с большими или тяжелыми нарушениями вследствие неврологических/нервно-мышечных заболеваний.
  • Пациент должен находиться в стабильном состоянии, которое вряд ли изменится в течение 2 недель.
  • Пациент должен набрать 18/28 баллов по короткому тесту ориентации-памяти-концентрации; указывает на разумные познавательные и коммуникативные способности.

Критерий исключения:

  • Люди, не страдающие какими-либо неврологическими нарушениями.
  • Пренебрежение менее 18/28 в коротком тесте ориентации-памяти-концентрации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ривермид, расширенные занятия повседневной жизни
Временное ограничение: 1-й день
Расширенная деятельность повседневной жизни Rivermead, содержащая 10 вещей, на самом деле может быть полной независимой шкалой выживания сообщества, охватывающей все основные потребности независимой жизни в моде. Администрации восстановления нацелены на достижение социальной автономии в сообществе, если это возможно, и должны использовать соответствующую степень расширенной повседневной жизни Rivermead, когда они оцениваются сами.
1-й день
Тест памяти и концентрации
Временное ограничение: 1-й день
Краткое введение Тест на память и концентрацию — один из многочисленных тестов памяти и концентрации. Преимущество его в том, что он содержит прилично свободное от культуры вещество. В расширении он охватывает умеренно ограниченные зоны познания: устроен ли индивид; может ли человек сосредоточиться на кратком поручении; и может ли человек выучить и запомнить ряд основных вещей.
1-й день
Индекс активности Frenchay
Временное ограничение: 1-й день
Индекс активности Френчея — это показатель инструментальной активности в повседневной жизни для использования у пациентов, выздоравливающих после инсульта.
1-й день
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 1-й день
Индекс Бартеля используется для оценки инвалидности и отслеживания изменений инвалидности с течением времени. Метод подсчета очков учитывает, получает ли оцениваемый человек помощь при выполнении каждой задачи.
1-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 мая 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

12 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC-FSD-00263

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться