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Um estudo de confiabilidade e validade: versão em urdu das atividades estendidas da vida diária de Rivermead

15 de junho de 2022 atualizado por: Riphah International University

Análise da confiabilidade e validade da versão em urdu das atividades estendidas da vida diária de Rivermead entre a população paquistanesa

O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente Rivermead Extended Activities of Daily Life para o idioma urdu e avaliar sua confiabilidade e validade na população paquistanesa de reabilitação neurológica. Avalie também sua correlação com o Teste de Memória e Concentração, o Índice de Barthel e o Índice de atividades francesas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

De acordo com o elogio anterior, Rivermead Extended Activities of Daily Life será decifrado no dialeto urdu de sua adaptação para o inglês e ajustado socialmente no Paquistão. Entre a população de reabilitação neurológica, Rivermead Extended Activities of Daily Life será distribuído em 100 pacientes inscritos pela estratégia de inspeção de conforto sob os critérios predefinidos de incorporação e evitação após a marcação de formas de consentimento. Para testar a qualidade inabalável interobservador e a qualidade inabalável intraobservador das atividades estendidas da vida diária de Rivermead, o teste de memória e concentração, o índice de atividades francesas e as pesquisas do índice de Barthel serão gerenciados pelo espectador, no mesmo dia, com um intervalo de tempo de 2 horas entre a 1ª e a 2ª leituras. Já a 3ª leitura será realizada após sete dias pelo primeiro observador, para avaliação intra-observador. O programa de computador Statistical Package of Social Sciences foi utilizado para passagem e exame de informações. A consistência interna será analisada com a estimativa alfa de Cronbach. A qualidade inabalável do teste-reteste será avaliada utilizando um coeficiente de relacionamento intraclasse. O Rivermead Extended Activities of Daily Life será avaliado quanto à validade de conteúdo, validade de construção, validade de critério e capacidade de resposta.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Recrutamento
        • Ripah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nosso estudo teve como alvo a população paquistanesa de derrame e traumatismo craniano que recebeu reabilitação para deficiências neurológicas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de Centros de Reabilitação principalmente ambulatoriais; com deficiências mais ou graves devido a doenças neurológicas/neuromusculares.
  • O paciente deve estar em um estado estável, improvável de mudar em 2 semanas.
  • O paciente deve pontuar 18/28 no teste curto de orientação-memória-concentração; indicando razoável capacidade cognitiva e comunicativa.

Critério de exclusão:

  • Pessoas que não sofram de nenhuma deficiência neurológica.
  • Desprezando menos de 18/28 no teste curto de orientação-memória-concentração.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividades estendidas da vida diária de Rivermead
Prazo: 1º dia
Rivermead Extended Activities of Daily Life com 10 itens é, na verdade, uma escala completa de sobrevivência da comunidade independente, cobrindo todas as necessidades fundamentais de moda de vida independente. As administrações de restauração visam alcançar a autonomia social dentro da comunidade, na chance que for concebível, e devem utilizar um grau adequado de Rivermead Extended Activities of Daily Life quando eles próprios são avaliados.
1º dia
Teste de Memória e Concentração
Prazo: 1º dia
A Breve Introdução Teste de Memória e Concentração é um dos inúmeros testes de memória e concentração. Tem a vantagem de ter substância decentemente livre de cultura. Em expansão, abrange zonas de cognição moderadamente restritas: é o indivíduo organizado; o indivíduo pode se concentrar em uma breve missão; e a pessoa pode aprender e manter em mente uma série de coisas básicas.
1º dia
Índice de Atividades Frenchay
Prazo: 1º dia
O Frenchay Activities Index é uma medida de atividades instrumentais da vida diária para uso com pacientes em recuperação de AVC.
1º dia
Índice de Barthel
Prazo: 1º dia
O índice de Barthel é usado para avaliar a incapacidade e monitorar as mudanças na incapacidade ao longo do tempo. O método de pontuação leva em consideração se o avaliado recebe ajuda durante a realização de cada tarefa.
1º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

12 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00263

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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