- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05425186
Um estudo de confiabilidade e validade: versão em urdu das atividades estendidas da vida diária de Rivermead
15 de junho de 2022 atualizado por: Riphah International University
Análise da confiabilidade e validade da versão em urdu das atividades estendidas da vida diária de Rivermead entre a população paquistanesa
O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente Rivermead Extended Activities of Daily Life para o idioma urdu e avaliar sua confiabilidade e validade na população paquistanesa de reabilitação neurológica.
Avalie também sua correlação com o Teste de Memória e Concentração, o Índice de Barthel e o Índice de atividades francesas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
De acordo com o elogio anterior, Rivermead Extended Activities of Daily Life será decifrado no dialeto urdu de sua adaptação para o inglês e ajustado socialmente no Paquistão.
Entre a população de reabilitação neurológica, Rivermead Extended Activities of Daily Life será distribuído em 100 pacientes inscritos pela estratégia de inspeção de conforto sob os critérios predefinidos de incorporação e evitação após a marcação de formas de consentimento.
Para testar a qualidade inabalável interobservador e a qualidade inabalável intraobservador das atividades estendidas da vida diária de Rivermead, o teste de memória e concentração, o índice de atividades francesas e as pesquisas do índice de Barthel serão gerenciados pelo espectador, no mesmo dia, com um intervalo de tempo de 2 horas entre a 1ª e a 2ª leituras.
Já a 3ª leitura será realizada após sete dias pelo primeiro observador, para avaliação intra-observador.
O programa de computador Statistical Package of Social Sciences foi utilizado para passagem e exame de informações.
A consistência interna será analisada com a estimativa alfa de Cronbach.
A qualidade inabalável do teste-reteste será avaliada utilizando um coeficiente de relacionamento intraclasse.
O Rivermead Extended Activities of Daily Life será avaliado quanto à validade de conteúdo, validade de construção, validade de critério e capacidade de resposta.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
- Recrutamento
- Ripah International University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nosso estudo teve como alvo a população paquistanesa de derrame e traumatismo craniano que recebeu reabilitação para deficiências neurológicas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de Centros de Reabilitação principalmente ambulatoriais; com deficiências mais ou graves devido a doenças neurológicas/neuromusculares.
- O paciente deve estar em um estado estável, improvável de mudar em 2 semanas.
- O paciente deve pontuar 18/28 no teste curto de orientação-memória-concentração; indicando razoável capacidade cognitiva e comunicativa.
Critério de exclusão:
- Pessoas que não sofram de nenhuma deficiência neurológica.
- Desprezando menos de 18/28 no teste curto de orientação-memória-concentração.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividades estendidas da vida diária de Rivermead
Prazo: 1º dia
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Rivermead Extended Activities of Daily Life com 10 itens é, na verdade, uma escala completa de sobrevivência da comunidade independente, cobrindo todas as necessidades fundamentais de moda de vida independente.
As administrações de restauração visam alcançar a autonomia social dentro da comunidade, na chance que for concebível, e devem utilizar um grau adequado de Rivermead Extended Activities of Daily Life quando eles próprios são avaliados.
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1º dia
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Teste de Memória e Concentração
Prazo: 1º dia
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A Breve Introdução Teste de Memória e Concentração é um dos inúmeros testes de memória e concentração.
Tem a vantagem de ter substância decentemente livre de cultura.
Em expansão, abrange zonas de cognição moderadamente restritas: é o indivíduo organizado; o indivíduo pode se concentrar em uma breve missão; e a pessoa pode aprender e manter em mente uma série de coisas básicas.
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1º dia
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Índice de Atividades Frenchay
Prazo: 1º dia
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O Frenchay Activities Index é uma medida de atividades instrumentais da vida diária para uso com pacientes em recuperação de AVC.
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1º dia
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Índice de Barthel
Prazo: 1º dia
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O índice de Barthel é usado para avaliar a incapacidade e monitorar as mudanças na incapacidade ao longo do tempo.
O método de pontuação leva em consideração se o avaliado recebe ajuda durante a realização de cada tarefa.
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1º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de maio de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
12 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-FSD-00263
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .